Quantcast
Channel: Dr. Bauer Bela Blog RSS Feed
Viewing all 7855 articles
Browse latest View live

AGYHÁRTYA GYULLADÁS ,TÜNETEK,KEZELÉS

$
0
0


Agyhártyagyulladás: tünetek, kezelés
Avagy ismerjük meg azt, amitől félünk!
Az agyhártya-gyulladás az a kórkép, amelyről az átlagember alig valamit tud, és amit tud, az sokkal inkább pánikot, félelmet keltő, mint a valóságot híven tükröző információ.
h i r d e t é s
Napjaink egyik vezető híranyaga valamennyi televíziós-és rádiócsatorna híradójában, valamennyi napilap az első oldalon foglalkozik vele. Azzal a kórképpel, amelyről az átlagember alig valamit tud, és amit tud, az sokkal inkább pánikot, félelmet keltő, mint a valóságot híven tükröző információ. Természetesen a GYÓGYHÍREK, mint viszonylag kis példányszámú lap nem vállalkozhat arra, hogy gyökeresen megváltoztassa a hazánkban lassan már-már eluralkodó pánikhangulatot. Tekintettel azonban arra, hogy főként gyermekes szülők olvassák ezt az újságot, és hogy sajnos a gyermekek korosztálya is igencsak érintett ebben a kérdésben, kötelességünk, hogy ezzel a témával foglalkozzunk.
Az elkövetkezőkben nem várjanak részletes számadatokat arról, hogy kik, mikor, hogyan betegedtek meg Magyarországon gennyes agyhártyagyulladásban, hiszen ezt nap mint nap olvashatják a napilapok hasábjain. Inkább megpróbálunk közérthető formában néhány alapvető tudnivalót leírni az agyhártyagyulladás tüneteiről, a betegség lefolyásáról, a kórokozókról, a betegség terjedésének módjáról. Reméljük, hogy ezzel segítünk olvasóinknak, hogy a sok-sok téves és félinformáció helyett valóban pontos ismereteket szerezhessenek erről a valamennyiünket érdeklő és érintő betegségről, és segítsünk abban, hogy a mindenkiben érthetően kialakult félelmeket eloszlassuk.
Először is, mi tulajdonképpen ennek a betegségnek a lényege, és hogyan keletkezik? A gyulladás a meningitis esetében a lágy agyhártya(ák) gyulladását jelenti, vagyis a kórokozó a központi idegrendszerbe kerül, azt betegíti meg. Eközben számtalan biokémiai folyamat zajlik le, melyek során többféle, részben a kórokozó, részben saját immunrendszerünk által termelt anyag, fehérvérsejt stb. gyűlik a gyulladás helyére, az agyhártyára, és ott különböző reakciókat eredményez.(pl. vérbőség, vizenyő, szövetkárosodás stb.) Ezeknek a folyamatoknak a következményei jelennek meg a klinikai tünetek formájában. Ezeket észleli a beteg, és ezek alapján születik meg az első vizsgáló orvos diagnózisa, melyet a laboratóriumi vizsgálatok tesznek bizonyossá.
Sajnos azonban a klinikai tünetek nem minden esetben vetik fel egyértelműen az idegrendszeri gyulladás lehtőségét, mert hasonlatosak lehetnek a télen egyébként gyakori influenza-szerű megbetegedések tüneteihez. Van azonban néhány alapvető jellemző, melyek fennállása a laikusokban is fel kell, hogy vesse, a betegség az idegrendszert is érintheti.
Ezek a tünetek a következők:
  • Általában magas láz
  • Erős fejfájás
  • A tudati állapot zavartsága (a beteg nem reagál a helyzetnek megfelelően, vagy egyáltalán nem reagál az ingerekre, esetleg csak fokozottan aluszékony, vagy éppen ellenkezőleg túlzottan nyugtalan, csecsemőknél vigasztalhatatlan, semmire sem szűnő, magas, sipító hangú sírás jelentkezhet)
  • A beteg elesett, rossz általános állapotú, közérzete rossz, a gyermek nem játszik, fekszik, nem eszik, nyűgös, nyugtalan, vagy folyamatosan alszik.
  • Járása bizonytalanná válik, szédül, hányingere van, hány.
  • Esetleg látászavarról számol be.
  • Lefektetve típusos esetben jellegzetes módon fekszik, ún. vadászkutya-tartásban (oldalán fekszik, lábait sokszor felhúzva, fejét hátraszegi, és ellenáll, ha előre akarjuk hajlítani)
  • Súlyos esetben a testén kiütések jelennek meg, melyek száma gyorsan nő. Ezek a kiütések valójában apró bevérzések, melyek rendkívül súlyos állapotra utalnak.
  • Összességében, ami leginkább jellemző az agyhártyagyulladások minden formájára, függetlenül attól, hogy milyen kórokozó okozza, az a folyamat rendkívül gyors előrehaladása, gyakorlatilag az órák alatt bekövetkező rosszabbodás, mely a megfelelő orvosi kezelés nélkül többnyire végzetes.
  • Éppen ezért a felsorolt tünetek bármelyikének észlelésekor egyértelműen az tanácsolható a szülőknek, hogy azonnal vigyék orvoshoz a gyermeket, aki ezután speciális klinikai vizsgálatokkal megerősíti, vagy elveti a meningitis diagnózisát.
Amennyiben az agyhártyagyulladás gyanúja az első orvosi vizsgálat alapján nem zárható ki, a beteg kórházba, lehetőség szerint fertőző osztályra kerül, illetve olyan osztályra, ahol a megfelelő elkülönítése a többi beteg védelmében lehetséges. A biztos diagnózist a laboratóriumi vizsgálatok, elsősorban az agyfolyadék (liquor) különböző vizsgálatai alapján lehet felállítani. Így lehet különbséget tenni a vírus, illetve a baktérium okozta agyhártyagyulladás között, illetve a liquor tenyésztésével a kórokozó baktériumot lehet pontosan azonosítani. Mivel ez utóbbi 1-2 napot vesz igénybe, de addig a kezeléssel nem lehet várni, már az első agyfolyadék vizsgálatok, a klinikai kép és a különböző ún. gyorstesztek alapján megkezdhető a beteg gyógyítása.
A gyógykezelés valamennyi gennyes agyhártyagyulladásos esetben igen komplex, intenzív ellátást igénylő feladat, melyre kizárólag csak jól felszerelt kórházi körülmények között kerülhet sor. A kezelési elvekre vonatkozó szakmai irányadások gyakorlatilag egységesnek tekinthetők az egész országban, s ezen előírások megegyeznek a nemzetközi gyakorlatban a világ fejlett országaiban alkalmazott és eredményes gyógyító elvekkel. A gyorsabb és pontosabb diagnosztikának, az egyre modernebb gyógyszereknek, az intenzív therápia fejlődésének és a rehabilitációnak köszönhetően napjainkban a gennyes agyhártyagyulladás okozta halálozás csökken, és csökken a komolyabb idegrendszeri károsodások (pl. nagyothallás) kialakulása.
A jelenlegi magyarországi probléma kapcsán sokan valószínűleg életükben először szembesültek azzal, hogy ez a betegség hazánkban, bár igen kis számban, de minden évben előfordul, és bizony vannak halállal végződő esetek is. Azt gondolom, sok betegséggel kapcsolatban vagyunk így, hogy el sem tudjuk képzelni, hogy mi, vagy hozzátartozóink elkaphatják, megbetegedhetnek benne. Szintén a mostani események hívták fel arra a figyelmet arra, hogy milyen sokféle kórokozó lehet ugyanannak a betegségnek a hátterében, és hogy bizony vannak olyanok ezek között, melyek terjedése emberről emberre a többinél gyorsabb, kifejezettebb, vagyis ami járványos megbetegedést is okozhat. Melyek ezek?
Agyhártyagyulladást okozhatnak baktériumok és vírusok. A vírusok okozta megbetegedés sokkal enyhébb, sokkal jobbindulatú, mint a bakteriális. Ezek közé tartozik például a kullancsok által terjesztett vírusok okozta agyhártya és agyvelő gyulladás. De számtalan enterovírus, mumpsvírus, egyes baktériumok, gombák is okozhatják ezt az ún. limfocitás meningitist. A kullancsencephalitis ellen már évek óta forgalomban van aktív és passzív immunizálásra alkalmas védőoltás. Ilyen vírusos agyhártyagyulladás jelentkezett járványos formában tavaly Romániában.
A baktériumok okozta gennyes agyhártyagyulladás (meningitis purulenta) okozza hazánkban most a riadalmat. Az előzőekben ennek e tünettanát, kórlefolyását vázoltam. De ezt a kórképet is nagyon sokféle baktérium okozhatja, és ezek közül csak néhány ölthet járványos formát.
Gyerekekről lévén szó, tudnunk kell, hogy minden korcsoportnál más-más baktérium okoz elsősorban agyhártyagyulladást.
  • Újszülöttkorban legjellemzőbb a Escherichia coli (bélben élő baktérium), a "B" csoportú Streptococcus (a szülőcsatornából kerülhet az újszülött szervezetébe, ha az anya baktériumhordozó)
  • Csecsemő-és kisgyermekkorban
  1. Haemophilus influensae b (jelenleg már kötelezően védőoltást kapnak ellene a csecsemők)
  2. Neisseria meningitidis (meningococcus , több, mint 10 altörzse ismert, közülük elsősorban az "A" és "C" tipusok felelősek a komolyabb járványokért. Hazánkban főleg a "B" típus található meg, amely az egyedien előforduló (sporadikus) esetekért felelős.)
  3. Streptococcus pneumoniae (az ún. lebenyes tüdőgyulladás gyakori kórokozója)
Láthatjuk tehát, hogy a gyermekeknél különösen nem egységes ez a kórkép, habár a klinikai tünetek gyakorlatilag azonosak. Mivel azonban különbözőek a kórokozók, így eltérő a védekezés módja és a gyógykezelés is.
Az újszülöttek fertőzése mindig a közvetlen környezetből, az anyától, az ápoló személyzettől ered. A "B" csoportú streptococcus a termékeny nők igen magas százalékában a hüvelyben megtalálható, azonban csak nagyon kis arányban jut át a gyermekbe, és ezek közül is csak minimális esetben okoz megbetegedést. De a kórkép veszélyessége miatt ma már a legtöbb terhesgondozóban ellenőrzik, hogy a várandós mama nem hordozó-e, és ha igen, akkor megfelelő prevenciót végeznek a szülés előtt.
A haemophilus influensae b elleni védőoltás kötelezővé és ingyenessé tétele nagy eredmény volt az elmúlt évben, hiszen egy valóban súlyos betegség vált ezzel kivédhetővé. Magyarországon ez a baktérium okozza a csecsemők és kisgyermekek agyhártyagyulladásának legnagyobb részét. Második helyen áll a jelenlegi járvány kapcsán sokat emlegetett meningococcus. Ez egy tokos baktérium, mely csak az embert betegíti meg, cseppfertőzéssel terjed, sok egészséges ember hordozhatja, a megfertőzöttek 99,5 %-ban csak jelentéktelen felsőlégúti megbetegedést okoz, és csak 0,5 %-ban jut át az ún. vér-agy gáton és bejutva a központi idegrendszerbe kialakul a meningitis purulenta. A vér-agy gát egy olyan védelmi vonala a szervezetnek, ami számos anyagnak, többek között kórokozóknak is meggátolja a bejutását az agyba. Ennek a gátnak az épsége szoros kapcsolatban van az immunrendszerünk épségével. Amikor az ellenállásunk jelentősen legyengül, legeslegelsősorban akkor van esély arra, hogy pl. a meningococcus átjuthasson ezen a vér-agy gáton, és betegséget okozzon.
Immunrendszerünk karbantartása nemcsak az agyhártyagyulladás kivédése, de az évnek ebben a szakában gyakori felső légúti betegségek és influenza-szerű megbetegedések elkerülésében is fontos. Kétségtelen tény, hogy a legyengült szervezet könnyen megfertőződik a légúti betegséget okozó baktériumokkal, vírusokkal, és ezen első betegség miatt kialakuló további ellenálló-képesség csökkenés azon kórokozók számára is lehetővé teszi a megtelepedést, amelyek egyébként az egészséges szervezetre nézve csak minimális veszélyt jelentenek.
A felső légúti megbetegedések, és a gennyes agyhártyagyulladás számunkra most lényeges kórokozói (haemophilus, meningococcus, pneumococcus) mind cseppfertőzéssel terjednek. A cseppfertőzés elsősorban a zsúfolt, rosszul szellőző helységekben jelent veszélyt (pl. tömegközlekedési eszközök, várótermek, de a bevásárlóközpontok, mozik is.) Vagyis minden olyan hely, ahol sok ember van egy légtérben huzamosabb ideig, és a szellőztetés nem kielégítő. Természetesen a különböző kórokozók terjedésének, fertőzőképességének mértéke különböző, ahogyan különböző az emberek fogékonysága is a betegségekre. Például nagyon nagy a tovaterjedés, megfertőződés valószínűsége az influenza vírus esetében. Ugyanakkor a meningococcusnál a tovaterjedés valószínűsége csak 50 %, és a megfertőződés esetén a betegség kialakulásának valószínűsége még ennél is sokkal kisebb, mindössze 0,1 %. Vagyis, ha 1000 ember szervezetébe bejut a meningococcus naktérium, akkor csak 1 lesz közöttük, akinél agyhártyagyulladást fog okozni.
Összességében tehát mit tehetünk mi azért, hogy megvédjük gyermekeinket és magunkat ettől a betegségtől és mit tettek, illetve tesznek a járványügyi szakemberek?
Minden fertőző betegség elterjedésének megelőzésében a legfontosabb, hogy mindazokat, akik hordozhatják a kórokozót, el kell különíteni a többi egészséges embertől. Ez az ő érdeküket is szolgálja, mert így lehetséges, hogy valamennyi potenciálisan fertőzött egyén a megfelelő orvosi ellátást időben megkaphassa, illetve, hogy a jelen esetben megelőzésképpen adható gyógyszert biztosan megkapja. Ennek az éremnek a másik oldala az, amit az egészséges emberek tehetnek a megelőzés érdekében. A fertőzöttek, illetve baktériumhordozók családtagjai szintén a megelőző gyógyszeres kezelést kapják meg, így náluk a megbetegedés nem várható. Mivel ez a kezelés tulajdonképpen a meningococcus baktériumot távolítja el a torokflórából, ezzel a továbbfertőzés lehetősége is megszűnik.
Az utóbbi években fejét felütő egy-egy járvány komolyan felvetette a meningococcus elleni védőoltás szükségességét, legalábbis a fokozottabban veszélyeztetett (pl. károsodott immunrendszerű) csoportok körében. Ezen a helyen nem feladatunk, és nem is vagyunk hivatva arra, hogy az oltás bevezetése ellen, vagy mellette kardoskodjunk. Tudni kell, hogy ez a megbetegedés egyedi előfordulású hazánkban, a járványt okozó törzs csak extrém ritkán okoz megbetegedést, de vannak olyan embercsoportok, akiknél a veszélyeztetettség fokozottabb. Az átlag egészséges lakosság esetében azonban, mint a fenti számadatok mutatják a megbetegedés valószínűsége sokkal kisebb. Ezért inkább a gyógyszeres prevenciónak van jelentősége a fertőzésveszélynek kietetteknél, illetve az általános érvényű megelőző intézkedéseknek, mint pl. a cseppfertőzés lehetőségének csökkentése, zsúfolt helyek kerülése, az immunrendszert gyengítő erős fizikai megterhelés kerülése, kielégítő táplálkozás, vitaminfogyasztás fokozása. A védőoltás alkalmazása elsősorban az immundeficiens betegeknél, és esetleg a zsúfolt környezetben, a szokásosnál rosszabb körülmények között élőknél (pl. sorkatonák) lehet indokolt.


MACSKAKARMOLÁSI BEYEGSÉG

$
0
0
A KARMOLÁS A BEHATOLÁSI KAPU ÉS A NYIROKCSOMÓ GYULLADÁS

1-

2-


A FÜLCIMPA ATÓPIÁS EKCÉMÁJA

AGYSÉRÜLÉSEK

$
0
0


Agysérülések tünetei és kezelése
Mik az agysérülések?
Az agy sérüléseinek alapvetően két formáját különböztetjük meg. A nyílt agysérülések kivétel nélkül jelentős erőbehatásra alakulnak ki, és életet veszélyeztető traumának számítanak. A fedett agysérülések esetén a koponya integritása nem bomlik meg, de a traumát kiváltó erő hatására az agy elmozdul, és a koponyához csapódik. Az erő nagyságától és irányától függően agyrázkódás, vagy agyzúzódás alakul ki. A sérülés hatására a koponyaüregben vérzés léphet fel. A következőkben a fedett agysérüléseket tárgyaljuk.
Az agysérülések előfordulása
Az Egyesült Államokban évente 400.000 és 500.000 közé tehető a fejsérülést elszenvedett emberek száma. A fejet ért trauma hatására leggyakrabban agyrázkódáskövetkezik be. Előfordulása különösen magas a sportolók és az idősek körében, illetve alkoholos befolyás alatt sérült személyeknél. A 65 év felettieket ért agysérülések a három leggyakoribb sérüléstípus közé sorolhatók. Az autóbalesetet elszenvedett személyeknél az "ostorcsapásos" sérülést említhetjük, mint gyakori, a nyakat és a fejet érintő sérülési mechanizmust. Ennél a sérülésnél a gépjárműben ülő feje az ütközés hatására először előre, a mellkas felé csapódik, majd nagy lendülettel hátrahajlik, amelynek a következménye a nyaki gerinc sérülése és a fejtámlához verődő koponya sérülése következik be. Fontos megemlíteni a bántalmazott gyerekekáltal elszenvedett fejsérüléseket, amelyek száma jóval meghaladja a baleseti sebész elé kerülő esetek számát.
Az agysérülések okai
Az agysérülések a fejet ért erőbehatás következtében jönnek létre. Ezek - a koponyaűrön belül található agyfolyadék, a liquor miatt - nem hatnak olyan erővel az érzékeny szervre, mintha a folyadék nem lenne jelen. A liquor szerepe kettős: egyrészt az átlagosan 1400 g tömegű agy az arkhimédeszi elveknek megfelelően tömegének nagy részét elveszti, és csak 50 g-ot tesz ki. Másrészt az agyat teljesen körülveszi, ezért a mindennemű hirtelen helyi nyomásfokozódás - például egy fejet ért ütés - egyenletesen terjed szét a folyadékban, és a nyomást egyenletesen engedi hatni minden oldalról. Ez azért fontos, mert ez az a mechanizmus, amely által az agyszövetet érő deformáló hatás minimálisra csökken.

Az egész központi idegrendszert speciális burokrendszer fogja közös térbe - a liquortérbe, amely az "agyfolyadékot" tartalmazza -, és választja el a test többi részétől. A burokrendszer három rétegből áll: legkívül, a koponyacsont alatt található a kemény agyhártya, a dura mater, a középső réteget a lágy "pókhálóhártya", az arachnoidea alkotja, és belül a szintén lágy pia mater fedi az agyat.

A fedett agysérüléseknek alapvetően kétféle kimenete lehet. A koponyát ért erő hatására az agy elmozdul, és a koponyacsonthoz csapódik, majd ugyanez történik az ellenkező oldalon. Ezt hívják ellencsapódásos sérülésnek. Az erő nagyságától függően következik be agyrázkódás, vagy agyzúzódás. Nagyobb erejű trauma hatására a koponyaűr ereinek szakadása következik be, és elhelyezkedésük alapján a burkok valamelyike alatt, vagy az agyállományban gyülemlik fel a vér. Ebben az esetben a koponyaűri nyomás jelentősen megnő - hiszen a koponyacsont nem tud eleget tenni a tágulásnak -, és az agy közvetetten, a térszűkület nyomása által károsodik. A koponyaűri vérzéseket elhelyezkedésük szerint három részre osztjuk: az epidurális vérzés esetén a vérömleny a kemény agyhártya és a koponyacsont között helyezkedik el. Szubdurális vérzésnél a vérzés köpenyszerűen terjed szét a kemény agyhártya felszíne alatt. Az agyállományi vérzést rendszerint nagy erejű, tompa ütés okozza, eredménye az agyállományon belül elhelyezkedő erek szakadása.
Az agysérülések tünetei
A fedett agysérülések minden formája eszméletvesztéssel jár. Az agyrázkódásesetében ez nem tart tovább pár percnél. Az eszmélet visszanyerését követően a beteg általában nem emlékszik a sérülés körülményeire, a sérülést megelőző időszakra, vagy az azt követő rövid periódusra, ezt amnéziás állapotnak hívják. Egyszerű agyrázkódásban a baleset utáni ködös állapot nem tarthat tovább 24 óránál. A vezető tünetek a fejfájás, a szédülés, a hányinger és a hányás, illetve a szellemi teljesítőképesség átmeneti gyengülése. Ebben az esetben nem mutatható ki durva elváltozás, és ennek megfelelően nincsenek tartós tünetek, vagy idegi kiesési tünetek.

Agyzúzódás esetén már kimutatható az agyállomány sérülése, ennek megfelelően a tünetek is súlyosabbak. Az eszméletvesztés, és a baleset utáni ködös állapot hosszabb ideig tart. A kórisme felállításához elengedhetetlen valamely góctünet megléte. A góctünetek az egyes agyi régiók gócos károsodására engednek következtetni, és a tünetek az adott agyi rész működésének zavarában vagy kiesésében mutatkoznak meg. Ilyen tünet lehet például a végtagok bénulása, érzéskiesés, látótérkiesés, vagy a beszédzavar. Az agyzúzódás enyhébb eseteiben az idegi zavarok néhány hét alatt rendeződnek, ám előfordul, hogy a folyamat visszafordíthatatlanná válik, és agyhalálhoz vezet.

A koponyaűri vérzések kialakulásakor az eszméletvesztés jellege jelentős szerephez jut. Alapvetően három típusát különböztetjük meg. Az eszméletvesztés egyfázisú formájában a balesetet követően eszméletlen állapot alakul ki. A kétfázisú formánál a beteg a sérülés után éber marad, és csak később veszíti el eszméletét. A háromfázisú forma forgatókönyve alapján a beteg a sérüléskor eszméletlen lesz, majd tudata feltisztul - ez a szabad intervallum -, és egy bizonyos idő elteltével újra eszméletét veszíti. A tünetek között mindig találunk góctünetet. A koponyaűri vérömleny elhelyezkedése, és kialakulásának gyorsasága jelentősen befolyásolja a tüneteket. Szubdurális vérömleny idült formájánál fordul elő, hogy sérülést gyakran nem lehet kimutatni, vagy csak jelentéktelen mértékben. Ekkor a vérömleny hetek, hónapok alatt fejlődik ki legtöbbször idős betegeknél, vagy gyakori fejsérülést elszenvedő, alkoholizáló személyeknél. Legjellemzőbb tünetei közé tartozik a makacs fejfájás, a könnyen megfigyelhető pszichés tünetek és egy-egy góctünet kialakulása. Ezzel szemben például a heveny agyállományi vérzés tüneteit a tartós eszméletvesztés, a sérült heves nyugtalansága, és a változatos neurológiai tünetek gyors kialakulása jellemzi.

A koponyaűri nyomásfokozódás az életet közvetlenül veszélyeztető állapot, amely egy baleset után leggyakrabban a koponyán belül kialakuló vérömleny miatt jön létre. Mielőbbi felismerése a gyors beavatkozás reményében elkerülhetetlen. Vezető tünetei közé tartozik a kezdeti időszakban a fejfájás, az éhgyomri sugárhányás és a fokozódó lehangoltság. A légzészavart, a magas vérnyomást, a csökkenő szívfrekvenciát és a pupilla tágulatát már riasztó tünetként értékelhetjük.
Az agysérülések diagnózisa
A kórisme felállításához minden esetben szükség van neurológiai vizsgálatra, amely azonnali tájékoztatást ad a károsodás mértékéről. A diagnosztizálás következő lépcsője a kétirányú koponyaröntgen. Agyrázkódás gyanúja esetén ezt a beteg néhány napos kórházi megfigyelése egészíti ki.

Amennyiben komolyabb agyi sérülés lehetősége merül fel, szükség van a koponya CT-vizsgálatára, amely segítségével kimutatható a vérömleny és a sérült góc. A vérömleny kifejlődésének azonban van egy olyan szakasza, amikor az ábrázolódása megegyezik az agyéval, és így hamis negatív lelet készülhet a betegről. Pontosabb diagnosztizálást tesz lehetővé a koponya MR vizsgálata.

Komolyabb agyi sérülés esetén szükséges a koponya CT-vizsgálata
Invazív vizsgálóeljárásként a liquor megcsapolása - a lumbálpunkció - adhat további információt, ugyanis ilyenkor a liquorban mikroszkópos, vagy akár makroszkópos mennyiségű vér jelenik meg. Súlyos esetben a sérült intenzív osztályos megfigyelésére van szükség, ahol a keringési paraméterek - vérnyomás, szívfrekvencia, vérgáz értékek - és a koponyaűri nyomás szolgálnak pontosabb diagnosztikus információkkal.
Az agysérülések kezelése
Agyrázkódás esetén a kezelés tüneti: fájdalomcsillapító, hányáscsillapító és nyugtató adásából áll, illetve célszerű a sérültnek a kórházi megfigyelés alatt napi 1500-2000 ml infúziót kapnia. Az otthonába bocsátott betegnek tanácsos néhány napig kímélő életmódot tartania, sok folyadékot kell inni, és kerülnie kell az alkoholt.

Az agyzúzódás kezelése szintén tüneti: ajánlott a szigorú ágynyugalom, a kórházi megfigyelés akár hetekig is eltarthat. A sérült olyan gyógyszereket kap, amelyek javítják az agyi anyagcserét és a vérkeringést.

A koponyaűri vérzések elsődleges megoldása műtéti. Az epidurális vérömleny a kemény agyhártya és a koponyacsont között keletkezik, és fokozatosan növekedve választja le az agyhártyát a csontról, ezért lencse formájú térszűkületet eredményez. A szubdurális vérömleny köpenyszerűen terjed szét a kemény agyhártya alatt, és az agyfelszínre egyenletes nyomással hat. A műtét célja mindkét esetben a vérömleny megszüntetése és a vérzésforrás kiiktatása.

A sérülés ellátását igen gyakran intenzív osztályos kezelés egészíti ki. Az intenzív terápia célja egyrészt a központi idegrendszer támogatása - a sérülés következtében kialakult epilepsziás rohamok megelőzése, az agresszív fájdalomcsillapítás, és a koponyaűri nyomás lehetősége szerinti csökkentése -, másrészt az általános állapot stabilizálása. Ez utóbbiak közé tartozik a biztos oxigénellátás, a vér széndioxid-szint emelkedésének és a vérnyomás esésének elkerülése, és a
lázcsillapítás.

A műtéti kezelés egyik korai szövődménye a fertőzés, amelynek tünetei között szerepel a fejfájás, a láz, a tudatzavar, a nyugtalanság, és a tarkókötöttség. Kezelésének alapja a fertőzéses góc megszűntetése, a fertőzött liquor rendszeres lebocsátása, és célzott antibiotikumos terápia. Egy másik fontos fertőzéses szövődmény az agytályog kialakulása, amelynek kezelése a tályog kiürítéséből, majd ezt követően az érintett terület becsövezéséből - drenálás - áll, ezt célzott antibiotikus kezelés egészíti ki.
Az agysérülések gyógyulási esélyei
Agyrázkódás után a betegek nagy része 1-2 hét alatt gyógyul, de a trauma súlyosságától, és a sérült érzékenységétől függően a panaszok még hetekig-hónapokig fennállhatnak.

Agyzúzódás után a tünetek pár hét alatt elmúlnak, a betegek többsége 2-3 hónap elteltével ismét munkaképessé válik, de a sérülés végzetes koponyaűri nyomásfokozódást is előidézhet, illetve a károsodás helyének megfelelően különböző neurológiai góctünetek maradhatnak vissza.

A koponyaűri vérzések potenciálisan életveszélyes sérüléseknek számítanak. A nemzetközi statisztikák szerint mind az epidurális, mind a szubdurális vérzés halálozása 50-80% között van, és az agyállományi vérzések kimenetele is igen súlyos.

Fontos megemlíteni az agysérülések késői szövődményeit, ezek előfordulása rendkívül gyakori. A leggyakoribb pszichés zavar a poszttraumás neurózis, amelynek vezető tünetei a fejfájás, a fáradékonyság, a szédülés, a szorongás, a tartós félelemérzés, a hangulati élet nyomottsága és az
álmatlanság. Kialakulása és a tünetek súlyossága nem áll arányban az elszenvedett sérülés nagyságával, viszont a beteg személyisége, a balesetet szövődményeként kialakuló hormonális változások, és a negatív életesemények mind befolyásolják. A trauma hatására személyiségváltozás is bekövetkezhet: a szellemi képességek hanyatlása, érzelmi instabilitás, a szociális és a morális elvek leépülése és emlékezetzavarok léphetnek fel.

A fejfájás és a szédülés gyakori késői szövődmények, amelyek pszichés zavarok nélkül is fennmaradhatnak. A sérülés helyétől függően poszttraumás epilepszia alakulhat ki a betegnél, amely az esetek több mint felénél 1 éven belül jelentkezik. Az érzékeny központi idegrendszeri és hormonális egyensúly megbomlása következtében hormonális zavarok, például cukorbetegségalakulhat ki.
Kapcsolódó cikkeink
Hasznos tudnivalók
Számos fejsérülést patológiás balesetnek kell tekinteni, ezekben az esetekben valamely fennálló betegség okoz a sérültnél eszméletvesztést, aki ennek következtésben védekezés-képtelenül esik össze. Ez természetesen nem zárja ki az összeeséssel járó - akár igen súlyos koponya-és agysérülést -, de fontos a kiváltó ok megkeresése. Patológiás balesetet okozhat az agyi vérkeringés zavara - apró agyi infarktus, átmeneti vérellátási zavar -, cukorbetegek alacsony vércukorszinttel jellemzett kómája, drogok okozta tudatzavarok, gyógyszer-túladagolás, vagy heveny részegség. Agydaganat bevérzése és a gyors koponyaűri nyomásfokozódás szintén eszméletvesztéshez vezethet.

Az agysérülések jogi megítélése: agyrázkódás esetén "8 napon belül gyógyuló sérülés", agyzúzódás diagnózisakor "8 napon túl gyógyuló sérülés", koponyaűri vérzések esetében "8 napon túl gyógyuló súlyos életveszélyes sérülés".
Ezeket olvasta már?
HIRDETÉS

AZ AGYHÁRTYA GYULLADÁS TÜNETEI ÉS KEZELÉSE

$
0
0


Agyhártyagyulladás tünetei gyerekeknél
Agyhártyagyulladás (meningitis) tünetei és kezelése gyerekeknél

Az agyhártyagyulladás, vagy
meningitisa leggyakoribb központi idegrendszeri fertőzéses megbetegedés. Az agyhártyagyulladás során a kórokozó az agyat körülvevő “burkot” támadja meg.
Az agyhártyagyulladás leggyakoribb kórokozói:
A bakteriális eredetű, vagy más néven gennyes agyhártyagyulladás leggyakoribb kórokozója gyermekekben a meningococcus, pneumococcus, vagy haemofilus influenzae  baktérium.

Újszülötteken a szülés közben történ fertőzések következményeként a
streptococcus, E. coli és a Listeria monocytogenes. Ezeken kívül persze más baktériumok is okozhatnak agyhártyagyulladás betegséget.

A vírusos vagy más néven savós agyhártyagyulladás lehet elsődleges vagy másodlagos. Az utóbbi esetben az agyhártyagyulladás csak részjelensége a más szerveket betegítő vírusfertőzésnek.

Agyhártyagyulladás kísérheti a mumps, enterovírus, adenovírus, kanyaró, herpesz, bárányhimlő, vagy
mononukleózis vagy influenza fertőzést. Nem gennyes (savós) agyhártyagyulladást okozhat a Lime-kór kórokozója, vagy nagyon ritkán gombák.
 
Az agyhártyagyulladás járványtana:
A bakteriális eredetű agyhártyagyulladás lappangási ideje 2-5 nap. A felsorolt baktériumok felelősek a felső légúti hurutok, és a fül orr gégészeti gyulladásos betegségek nagy részéért. A betegség mechanizmusa az, hogy a felső légúti hurutsorán vérbe került kórokozó a vérből bekerül a liquor(agyvíz) keringésbe, és az agyhártyán megtelepedve betegséget okoz. Mivel a betegség felső légúti huruttal kezdődik, az orr és torokváladék által fertőz cseppfertőzéssel.

A fül- orr gégészeti betegségek (pl középfülgyulladás, vagy
mastoiditis), az anatómiai közelség miatt szintén gyakran okoznak bakteriális agyhártyagyulladást.

A vírusos agyhártyagyulladások esetén a sokféle kórokozónak köszönhetően nem lehet egyértelmű terjedési szabályokat megfigyelni. A kórokozó az esetek zömében ki sem derül, mert csak a szerológiai és vírustenyésztési speciális vizsgálatokkal lehet kimutatni, ami időigényes vizsgálat és a betegség az eredményig sokszor meggyógyul. Az esetek mintegy felében nem derül ki, hogy mely vírus volt a felelős az agyhártyagyulladás kialakulásáért.
Az agyhártyagyulladás tünetei:
A bakteriális agyhártyagyulladás rendszerint hurutos tünetekkel kezdődik, torokfájással, náthával. A meningitis szakasza hirtelen magas lázzal, fejfájással hányással kezdődik, majd kialakulnak a meningeális izgalmi jelek. Tarkókötöttség, nagyfokú elesettség, aluszékonyság léphet fel. A beteg vadászkutya fekvésben helyezkedik el az ágyban.  A sírási hang megváltozása figyelmeztető jel lehet: jellemző a vigasztalhatatlan, bántóan éles “fejhangú” sírás”. Megfigyelhető a viselkedés megváltozása, a beteg kedvetlen, arca és tekintete kifejezéstelen. Görcsök léphetnek fel, hasfájás jelentkezhet. Az állapot és a tudatzavar gyorsan rosszabbodhat, súlyos esetekben kóma, légzési és keringési elégtelenség léphet fel az agyhártyagyulladás következményeként.
 


A csecsemők agyhártyagyulladása nagyon tünetszegényen is folyhat, néha csak bizonytalan tünetek észlelhetők, esetleg a kidomborodó kutacsok jelzik csak a koponyán belüli nyomásfokozódást. Kicsik esetén az sem ritka, hogy viharos gyorsasággal jelennek meg az agyhártyagyulladás jellemző tünetei, előzmények nélkül. Ez a forma gyors lefolyás miatt elég bizonytalan kimenetelű még napjainkban is.

A vírusos agyhártyagyulladás tünetei hasonlóak, de a bevezető tünetek és a betegség kifejlődése a kórokozótól és az alapbetegségtől függően más és más. Amennyiben a kórelőzményben vírusfertőzés szerepel, és agyhártya izgalmi tünethez hasonlító tünetek jelentkeznek, mindenképpen gondolni kell vírusos agyhártyagyulladásra.
Az agyhártyagyulladás diagnózisa:
Az orvos a tünetek alapján valószínűsíti a diagnózist. A vérvétellel képet kap a szervezetállapotáról, illetve a vérkép eredménye irányt mutat, hogy a kórokozó vírus vagy baktérium. Képalkotó vizsgálatokkal (CT,MR kicsiknél koponya ultrahang) kereshetik az elváltozásokat a koponyán belül. A végleges diagnózist a gerincvelő folyadék (liquor) vizsgálata támasztja alá. Az eljárást mellyel a liquort kinyerik, gerinccsapolásnak nevezik (lumbalpunctio).
Az agyhártyagyulladás kezelése:
A kezelés két legfőbb összetevője a kórokozó elpusztítása, illetve az agyi keringés helyreállítása, hogy megszűnjön a koponyán belüli nyomásfokozódás.

Bakteriális fertőzés esetén erős antbiotikum terápia szükséges, melyeket intravénás formában juttatnak a szervezetbe. Gyulladás és agyoedema csökkentő eljárásként szteroidokat, vízhajtó kezelést stb. alkalmaznak. A hányások miatt folyadékpótlás és a sav-bázis egyensúly ellenőrzése és rendezése is a terápia része. Az agyhártyagyulladás tüneti terápiájának része a  görcs ellenes kezelés, láz és fájdalomcsillapítás.

A vírusos savós agyhártyagyulladás terápiája hasonló, ám mivel a vírust a szervezet győzi le, antibiotikumra nincs szükség. Egyes vírusok ellen léteznek antivirális szerek, melyeket ha sikerült beazonosítani a kórokozót, alkalmazhatnak.

A gyermekkori agyhártyagyulladások kórházban kezelendők, súlyosságtól függően nem ritka az intenzív osztályos megfigyelés és ápolás.
Az agyhártyagyulladás szövődményei:
Tartós központi idegrendszeri elváltozásokat, agyideg, látó és hallóideg sérülést, mozgászavart okozhat.

Visszamaradhat értelmi fogyatékosság, viselkedészavarok, vagy epilepszia is.

A gennyes folyamat szövődménye lehet a szeptikus állapot.

A bakteriális agyhártyagyulladás általában súlyosabb lefolyású és kezelés nélkül halálos. A vírusos agyhártyagyulladások nagy része magától gyógyul.

A betegség kimenetele függ az életkortól és a kórokozótól.

Az újszülöttek és csecsemők körében a bakteriális agyhártyagyulladás az esetek 20-30%-ban tragikus kimenetelű, nagyobb gyermekek esetén már 98% meggyógyul.  A felnőttek 20-40 % nem éli túl a betegséget.
Az agyhártyagyulladás megelőzése:
A haemofilus influenzae, a streptococcus pneumoniae és a meningococcusok több vállfaja ellen létezik védőoltás. A kullancsok által terjesztett kórokozó ellen is létezik oltóanyag. A morbilli, mumpsz, és varicella vírusa elleni oltások is védenek a kórokozók által okozott agyhártyagyulladás ellen.

Az oltóanyagok többsége csak a gyakoribb alfajok ellen nyújtanak védelmet, így mellette előfordulhat megbetegedés. A sokféle kórokozó miatt a megelőzés szinte lehetetlen, így még napjainkban sem számít ritka betegségnek
az agyhártyagyulladás

MIT KEZDJÜNK A GERINCZANASZOKKAL

$
0
0


Mit kezdjünk a gerincpanaszokkal?
MIT KEZDJÜNK A GERINCPANASZOKKAL?
Preventív gerinctrénerként gyakran kapok olyan kérdéseket, hogy gerincsérvvel vagy diagnosztizált scoliosis-sal lehet-e, érdemes-e részt venni az Online Gerinctorna órákon, Nos, mivel az ilyen, és ehhez hasonló kérdések valóban gyakoriak, ezért ebben a cikksorozatban szeretnék átfogó képet adni a gerincpanaszok esetén rendelkezésre álló terápiás, illetve preventív lehetőségekről. Szót ejteni ezek összehasonlításáról, valamint elmondani saját tapasztalataimat is e téren.
A FÁJDALOM ÉRTÜNK VAN!
Fontos, hogy a fájdalomra úgy tekintsünk, mint ami értünk van. Egy Isten adta jelző rendszer, ami arra figyelmeztet, hogy valami nincs rendben. Ennek persze vannak fokozatai, és egy erős fájdalom esetén már nyilván nem azon gondolkozunk, hogy jaj de jó, hogy létezik ez a fájdalom, hanem minél előbb meg akarunk tőle szabadulni. Ugyanakkor a mai rohanó életvitel miatt hajlamosak vagyunk kisebb fájdalmakat elbagatellizálni, és sajnos sokszor már csak akkor foglalkozunk vele, amikor már túl erős, és sajnos addigra már elég nagy a baj általában. Viszont ennek az ellenkezője is igaz, miszerint ha időben közbelépünk, akkor elejét vehetjük a későbbi komolyabb problémáknak.
Ami tény, hogy a mai mozgásszegény és ülő életmód mellett soha nem látott méreteket öltött a gerincpanaszok kialakulása. Már gyermekkorban nap mint nap nehéz iskolatáskát kell cipelni, naphosszat az iskolapadban, majd otthon tanulás leckeírás közben könyv fölött görnyedve kell tölteni az időnk nagy részét. Később pedig folytatódik az ülő életmód a munkahelyeken.
Hogy globálisan mit lehet tenni ez ellen a tendencia ellen, nem tudom, viszont egyénileg igenis fel lehet lépni, és lehet változtatni!
1. Megelőzés mindenekelőtt!
Mozogjunk amennyit csak lehet! Ez kicsit közhelyesnek tűnk, hiszen mindannyian tisztában vagyunk a mozgás fontosságával, mégis mindig sokkal könnyebb a mozgólépcsőt választani, a sima lépcső helyett. Pedig ebben az esetben a sok kicsi sokra megy! Próbáljuk megtalálni a módját, hogy a hétköznapjaink része legyen a fizikai aktivitás, és emellett iktassunk be heti egy-két-három alkalommal sporttevékenységet is, erőnkhöz, életkorunkhoz, lehetőségeinkhez mérten! Ezzel már sokat tehetünk a mozgásszervi panaszok megelőzése érdekében!
2. Amikor már fáj!
A csigolyák sajnos sok okból kifolyólag több irányba is elmozdulhatnak a helyükről, a fájdalom mellett más egyéb galibát is okozva ezzel a szervezetünkben, hiszen az ez által az idegekre gyakorolt nyomás következtében az adott ideg által beidegzett szervben működési zavarok léphetnek fel. Ezért is fontos, hogy amennyire csak lehet az elmozdult csigolyák a helyükre kerüljenek!
Hogy hogyan, arról a következő cikkben szeretnék írni.
Addig is gyertek, és tornázzatok velem ONLINE, augusztus 27-én csütörtökön este 20 órától 20:30-ig. Feliratkozás ingyenes próbaórára:
www.onlinegerinctorna.hu

AGYTÁLYOGHOZ IS VEZETHETAZ AECÜREG GYULLADÁS

$
0
0


Agytályoghoz is vezethet az arcüreggyulladás!

Bizony sokan megszenvednek ezzel a betegséggel – nem elég, hogy végigkínlódtak egy náthát. Ennek szövődményeként gyakran alakul ki a arcüreggyulladás.
Gyakran halljuk, hogy egyik-másik ismerősünknek arcüreggyulladása van, de lehet, hogy mi magunk is kínlódunk vele. Az arcüreggyulladás (sinusitis maxillaris) azért alakul ki, mert az arcüregek az orrüregben levő, hiatus semilunaris nevű, félholdszerű nyílásba nyílnak – ha ennek a nyílásnak megduzzad a nyálkahártyája,elzáródnak az arcüregek, nem adva utat a bennük termelődő és felgyülemlő folyadéknak és ez nem ritkán gennyesedést is okoz. A gennyesedés egyébként azért alakul ki, mert az orr-garatban normális körülmények között is jelen vannak bizonyos baktériumok.
Lényegében az arcüreggyulladás oka, hogy nátha vagy allergiás nátha miatt az orr nyálkahártyája sokáig duzzadt, ezért ilyenkor bekövetkezhet valamelyik arcüreg gyulladása. Ha a náthából nem gyógyulunk ki egy hét alatt, sajnos jellemzőek a szövődmények. Az arcüreg elzáródásának hatására feszülő fájdalom jelentkezik, különösen, ha megnyomjuk az arcüreg területét.
Gyermekeknél gyakrabban alakul ki arcüreggyulladás, mely nemcsak koruknak, hanem a kisebb méreteiknek is köszönhető. Nő az arcüreggyulladás valószínűsége, ha valakinek orrsövényferdülése vagy orrpolipja van, esetleg rendellenesen állnak az arcközépcsontjai.
Melyek az arcüreggyulladás tünetei?
A problémát kezdetben nehéz megkülönböztetni a náthától. Ugyanazok azarcüreggyulladás tünetei is, leszámítva, hogy feszülő fejfájás jelentkezik, ami csak erősödik, ha hozzáérünk az arcüreghez. Láz is tapasztalható, amennyiben begennyesedik az orrmelléküreg. Ez a gyulladás többnyire magától elmúlik, de sok időbe telhet (akár hetekbe is), ezért érdemesebb orvoshoz fordulni. Nagyon kell vigyázni, mert az ún. rostacsontok is begyulladhatnak és az agyra is átterjedhet a fertőzés.
neurotranszmitter1
Hogyan diagnosztizálják a betegséget?
Az arcüreggyulladás tényét nem nehéz kideríteni. Nemcsak úgy lehet észrevenni, hogy az arcüreg nyomásra fáj, az orrnyílásban levő félholdszerű nyílás is látható, mely arcüreggyulladás esetén vörös, gyulladt, duzzadt, sőt gennyes is lehet. A röntgen biztosabb képet mutat arról, hogy az arcüregek elzáródtak. Ha szövődmények is valószínűek, CT-re vagy MRI vizsgálatra is szükség lehet. Ha a betegnél nem használnak a gyógyszerek, megfontolandó a bakteriális tenyésztés szükségessége.
Az arcüreggyulladás kezelése gyógyszerekkel lehetséges, végső esetben műtéttel. Az orvos általában orrcseppeket, antibiotikumokat ír fel, illetve szükség lehet fájdalom- és lázcsillapító gyógyszerekre. Fontos, hogy a beteg ne legyen dohányfüstös és légkondicionált környezetben. A fejet be lehet kötni, ezzel biztosítva számára a megfelelő meleget. Infralámpával melegíthetjük az arcüreg elülső falát, valamint a homloküreget. Segíthet a kamillateás, eukaliptuszos vagy mentolos inhalálás.
Abban az esetben, ha a gyulladásos izzadmány eltávolítására van szükség, az arcüregben felgyülemlett gennyet leszívják. Sor kerülhet súlyosabb panaszok esetén az arcüreg öblítésére, antibiotikumos oldattal történő átmosására.
A műtétet, vagyis az orrmelléküregek sebészi feltárását endoszkópos eszközökkel végzik – a cél, hogy az arcüreggyulladás újbóli előfordulását meggátolják, ezért megoldják, hogy az orrmelléküregben termelődő váladék akadálymentesen lefolyhasson.
Az arcüreggyulladás
homeopátiás szerekkel is gyógyítható. Akut arcüregfájdalom esetén javasolható  a Mezereum,hurutos köhögésre, fehér köpet esetén, ha az orrváladék hátracsorog a garatfalon, a Hydrastis ajánlott. Enyhe hurutos köhögésre pedig, amikor az orrváladék és a köpet inkább zöldes-sárgás színű és nem tud lecsöppenni, a Kalium bichromicum használata előnyös.
Meg lehet előzni az
arcüreggyulladást?
Ha sikerrel szeretnénk megelőzni az arcüreggyulladást, elsősorban arra kell ügyelni, hogy az orrnyálkahártya duzzanatán enyhítsünk. Ehhez az orrcsepp, gyulladásgátló orvosságok, de akár elegendő C-vitamin is ajánlható.
Többnyire semmilyen probléma nem marad vissza a gyógyulás után. A már említett rostacsontok gyulladásával azonban nem árt vigyázni – a rostasejt gyulladás eredménye ér-elzáródás az agyban, de a gyulladás következtében akár agyhártya-gyulladás és agytályog is kialakulhat.

TIZ TÉVHIT ÉS VALÓSÁG A FÜLFÁJÁRÓL

$
0
0


10 tévhit és a valóság a fülfájásról
Fülfájás, folyamatos visszakérdezés, egyre hangosabbra állított tévé. Vajon miért alakulnak ki a fülbetegségek, miért romlik a hallás – egyáltalán mi az, ami tényleg veszélyes a fülre, és mitől nem kell tartani?
FÜLGYULLADÁSOK MIATT ROMLIK A HALLÁS
IGAZ. Ha fáj a füled, érdemes azonnal orvoshoz fordulni, hogy megállapítsák, milyen megbetegedésről van szó. Ez lehet külső fülgyulladás vagy középfülgyulladás, melyek ráadásul elváltozások, panaszok nélkül is kialakulhatnak, a belső fül betegségei ugyanis jellemzően nem okoznak fájdalmat. Az időben megkezdett és megfelelő kezelés gyorsan és nyomtalanul meggyógyítja a fület, így a gyulladás nem jár maradandó halláscsökkenéssel. A gondot az okozza, ha a fülgyulladás krónikussá válik. A heveny középfülgyulladást általában valamilyen felső légúti megbetegedés, bakteriális vagy vírusfertőzés előzi meg (nátha vagy garatgyulladás). A középfülgyulladás lehet savós vagy gennyes. Utóbbinak régebben súlyos szövődményei voltak, de a korszerű antibiotikus kezelések korában már nagyon ritkán fordulnak elő ilyen komplikációk. A gennyes gyulladás tünetei egyértelműek: lázzal és éles fájdalommal jár, a fülből genny folyhat ki. Ha nem kezelik megfelelően, krónikussá válhat és állandósulhat a halláscsökkenés, amit a gyulladás által károsított hallócsontok és a lyukas dobhártya okoz. Emellett – nagyon ritkán – olyan súlyos szövődmények jelentkezhetnek, mint az agyhártyagyulladás vagy az agytályog.

A FÜLZSÍR ELTÁVOLÍTÁSÁRA A LEGJOBB A FÜLPISZKÁLÓ
TÉVHIT. A fülzsírnak természetes védőszerepe van. Házi eltávolításának több a kára, mint a haszna, mert dugóként összeállva, a hallójárat mélyére tuszkolva halláscsökkenést okozhat – az esetleges sérülésről nem is beszélve. A fülzsírdugót úgy lehet kíméletesen feloldani, hogy gyógyszertárban kapható speciális olajos (glicerin-, mandulaolaj-alapú) oldatot csöpögtetsz a fülbe. Egy másik módszerrel, a melegítendő fülgyertya hallójáratba helyezésével épp ellenkező hatást érhetsz el: ez növelheti a fülzsír lerakódását. A gyertyázás során ugyanis finom viaszpermet kerül a hallójáratba és a dobhártyára.
Mikroszkóppal megvizsgálva jól látható a viaszpermet, amely idővel egységes réteget képez a dobhártyán. Ez ritkán hallásromlást és gyulladást okozhat, ráadásul egy méretes fülzsírdugó eltávolítására az eljárás nem is alkalmas, miközben ez a viasz nem is tud úgy kiürülni a fülből, mint a fülzsír. A viaszcseppek a tetováláshoz hasonlóan a hám rétegei közé kerülnek, ahonnan még a szakorvos sem tudja eltávolítani. a a gyógyszertári cseppek használata után is az az érzésed, hogy a füled be van dugulva, jobb, ha véget vetsz a csináld magad mozgalomnak, és elmész a fül-orr-gégészhez, aki vagy ki fogja szívni a dugót, vagy 37 fokos fülmosdató vízzel kitisztítja a fület.

AKI SOKAT SPORTOL, AZ JOBBAN HALL
IGAZ.  A sportolás jót tesz a hallásnak, de csak a rendszeres és főleg aerob típusú mozgás, például a futás, korcsolyázás, tempós séta. A Miami University of Oxford (Ohio) kutatói megállapították, hogy a rendszeresen sportolóknak nem csupán a vérkeringésük és izomteljesítményük javult, hanem jobban is hallottak: a jobb vérellátás következtében ugyanis javult a test, és így a fülben lévő adó-vevő készülék, azaz a csiga hallósejtjeinek oxigénellátása is.

AZ ÖTÖDIK X UTÁN MÁR A VISSZAKÉRDEZÉS KORSZAKA JÖN
TÉVHIT.  A hallásromlást alaptalanul tartják a harmadik életszakasz betegségének. A hallásproblémák már előbb is jelentkezhetnek, például ha valaki hangosan hallgatja a zenét a fejhallgatóján, zajos munkahelyen dolgozik, vagy gyakran jár diszkóba, popkoncertre. Ezért már a halláscsökkenés első jeleinél, életkortól függetlenül fül-orr-gégészhez kell fordulni. Például akkor, ha a megszokottnál hangosabbra kell állítani a tévét, vagy ha folyton vissza kell kérdezni, mit is mondtak. A szakorvos ilyenkor megállapítja a minimális hallásküszöböt, valamint megvizsgálja a hallójárat és a dobhártya működését, és ha szükséges, megkezdi a gyógyítást.



A MOBIL KÁROSÍTJA A HALLÁST AZÁLTAL, HOGY FELMELEGÍTI A FÜLET
TÉVHIT.  Aki órákig telefonálgat, érezhet egyfajta telítettséget és meleget a fülnél, mégsem ezek az igazán ártalmas hatások. Az Amerikai Fül-orr-gégészeti Akadémia kutatói szerint a telefonálások kísérő háttérzaja rontja a hallást. Nevezetesen azok a zajok, amelyek zavarják az átviteli jeleket, és amelyeket szinte alig észrevehetően is visszhangként, sípolásként és búgásként érzékelsz. Ez az alapzaj késztet arra, hogy hangosabban beszélj. Minél hosszabb ideig vagy kitéve ezeknek a háttérzajoknak, annál inkább nő a kockázata, hogy romlani fog a hallásod. Mit tehetsz? Ne beszélj húsz percnél hosszabban mobilon, és ne mindig ugyanahhoz a füledhez tartsd a készüléket.

AKINEK VISSZATÉRŐ FÜLGYULLADÁSA VAN, JOBBAN TESZI, HA FÜLDUGÓVAL ÚSZIK
TÉVHIT.  Az úszás – akár tengerben, akár medencében – önmagában egyáltalán nem veszélyes a fülre. Átmeneti külső hallójárat-gyulladást az okozhat, ha pangani kezd benne a víz, illetve az elszaporodó baktériumok és gombák gyulladást okozhatnak a járatot borító bőrben. Ilyenkor antibiotikumot adnak, és gombásodást gátló cseppet kell a fülbe csepegtetni. A gyulladások elkerülése érdekében úszás után rázd ki és töröld meg jól a füledet zsebkendővel. Egyetlen eset van, amikor a szilikon füldugók segítenek: ha a dobhártya korábbi gyulladásból fakadó sérülése nem hegedt be – ezt fülorvos állapíthatja meg. Ebben az esetben viszont célszerű a fül lenyomata alapján készült, úgynevezett egyedi füldugót használni.

HA A FEJHALLGATÓN TÚL HANGOS ZENE SZÓL, SÜKETSÉGET OKOZHAT
IGAZ.  A füljáratba nem tökéletesen illeszkedő fülhallgatók mellett beszűrődik a háttérzaj is. Ez arra készteti a hallgatót, hogy emelje a hangerőt, hiszen el akarja nyomni a külső zajt. Egyértelműen bizonyították, hogy ez hallás-károsodást okozhat, ezért az Európai Unió 85 decibelben szabta meg a forgalomba hozható készülékek hangerejének biztonsági küszöbértékét. Ez a rendelkezés hamarosan arra kényszerítheti a gyártókat, hogy készülékeik megfeleljenek ennek a normának. A javaslat természetesen nem csupán a fejhallgatókat érinti: a diszkós vagy karaokés munkakörben 120-nál is magasabb decibel teszi tönkre a fület. És mit mondjunk a szilveszteri petárdázásról? Nem ritkán ki is szakítják a dobhártyát, és akár a 140 decibelt is túlharsogják.


AZ ORR TISZTÁN TARTÁSA JÓT TESZ A FÜLNEK
IGAZ.  A középfülgyulladás a nem megfelelően kikúrált megfázásoknak és a garat különféle fertőzéseinek, például a mandulagyulladásnak, gyerekeknél az orrmandula megnagyobbodásának, gyulladásának a következménye. Ezért a megfázás első jeleinél használj gyógyvízalapú orrsprayket, melyeket gyógyszertárban lehet beszerezni. Napi három-négy „spricc” segít átmosni, oldani az orrdugulást. Így elkerülheted a szövődményeket.

A GYÓGYFÜRDŐK JAVÍTJÁK A HALLÁST
IGAZ.  A termálvizes gyógykúrák nagyon hatékonyak. A Politzer-krenoterápia során különleges üveg- vagy plasztikcsövecskét vezetnek be az orrlyukba, hogy elősegítsék a porlasztott gyógyvíz ventilációját. A legjobb gyógyvizek azok, amelyek ként tartalmaznak, és radonban gazdagok. Hatásuk lényege: a felső légutak területén csökkentik a gyulladásos folyamatokat, ennek következtében javul a fülkürt működése és a dobüreg szellőzése, a hallócsontok rezgése pedig – a megfelelő dobüregi nyomás mellett – jó hallást biztosít.

EGYES GYÓGYSZEREK MÉRGEZIK A FÜLET
IGAZ. És nem csak a tumorok kezelésére használt szerekről van szó. Bizonyos hétköznapi gyógyszerek is mérgezően hathatnak a fülre, és károsíthatják a hallást. A British National Formulary hosszan sorolja a vétkes antibiotikumok és gyulladáscsökkentők nevét. Természetesen a káros hatás függ a terápia hosszától is: ha egy adagot veszel be, hogy legyőzd az évszak fertőzését, akkor nem árt a fülnek, de ha tartósabban használod ezeket a szereket (ilyenek például a tuberkulózis elleni antibiotikumok), akkor számolhatsz halláscsökkenéssel. Abban az esetben, ha a beteg élete védelmében ilyen kezelésre kényszerül az orvos, rendszeresen ellenőrzik a beteg hallását.



ÓTVAR/IMPETIGO/

Hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) gyermekkorban

$
0
0


Hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) gyermekkorban
A hasnyálmirigy a hasüregben mélyen, a gyomor és belek mögött található, ezért rejtett és nehezen vizsgálható szervünk.
Benne az ún. külső elválasztású mirigyek emésztőenzimeket, a belső elválasztásúak hormonokat termelnek. Hormontermelésével (pl. inzulin) a szénhidrátanyagcserében, fehérje, szénhidrát és zsírbontó enzimek termelésével az elfogyasztott táplálék emésztésében játszik fontos szerepet. A folyamatosan termelődő és tárolt emésztőenzimek evés kapcsán a kivezető rendszerbe, majd egy speciális, zároizomzattal ellátott nyíláson (papilla Vateri) keresztül a patkóbélbe jutnak. Hasnyálmirigy-gyulladás kialakulása esetén a hasnyálmirigyben termelődő emésztőenzimek már a mirigyen belül aktiválódnak, és károsítják a sejteket, szövetet. Az erre a károsodásra kialakult gyulladásos reakciót nevezzük hasnyálmirigy-gyulladásnak. A gyulladás lehet akut, hirtelen kialakuló vagy lassan kifejlődő, de tartósan fennálló krónikus.
Gyermekkorban a hasnyálmirigy gyulladás heveny, akut formáját korábban ritkának gondoltuk, de az újabb epidemiológiai adatok alapján az elmúlt 10-15 évben a gyermekkori előfordulás világszerte növekedést mutat. Két nagyobb vizsgálat szerint, Amerikában és Ausztráliában 100.000 gyermekből évente 3,6, illetve 13,2 betegszik meg. Egy 2011-ben megalakult szervezetnek, a Magyar Hasnyálmirigy Munkacsoportnak köszönhetően megkezdődött a hazai adatgyűjtés felnőttek és későbbiekben gyermekek körében is.
A nemzetközi vizsgálatok arra is rámutattak, hogy a gyermekkorban ritkán gondolunk hasnyálmirigy gyulladásra. A betegség típusos tünete a tartósan fennálló hasi fájdalom, hányás. Az ilyen panasszal orvoshoz forduló gyermekek esetében gondolnunk kell a hasnyálmirigy gyulladásra is.
Mi okozhat akut hasnyálmirigy-gyulladást?
A hasnyálmirigy gyulladáshoz számos ok vezethet, felnőttkorban gyakori alkoholos eredetű kórformák ritkák, epekövesség okozta hasnyálmirigy gyulladás gyakoribb, mely gyakran az elhízással, örökletes hajlammal áll összefüggésben. Leggyakrabban epeúti betegség, trauma, gyógyszer, szisztémás betegség vagy fertőzés áll a hasnyálmirigy-gyulladás hátterében. A több szervrendszert is érintő ún. multiszisztémás megbetegedések (pl. szepszis, hemolitikus uraemiás szindróma, szisztémás lupus erythematosus) is okozhatnak pancreatitist, ritkábban, de társulhat gyulladásos bélbetegséghez, coeliakiahoz, hátterében a cisztás fibrózist is keresni kell. Számos gyógyszer, mint pl. valproat, mercaptopurin, azathioprin, szteroid, mesalazin és tetracyclinek is okozhatnak akut hasnyálmirigy-gyulladást. A fertőzéses eredetű, metabolikus okokhoz (emelkedett kálcium és triglicerid szintek), a pancreato-biliaris rendszer fejlődési rendellenességeihez (pancreas divisum, anulare) társuló kórformák és az autoimmun pancreatitis ritkák.
Azonban az etiológia keresésénél gyakran nem találunk kiváltó okot, így a betegség ismeretlen eredetű marad. Ezen esetekben jelentős szerepet tulajdonítanak a genetikai háttérnek. Fontosnak bizonyul minden olyan esetben, mikor a hasnyálmirigy-gyulladás ismételten lép fel és nem lehet kiváltó okot azonosítani, a genetikai vizsgálatok elvégzése.
Kórházunk gasztroenterológiai részlege csatlakozott a korábban említett munkacsoport pancreas regiszteréhez és lehetőségünk van a hasnyálmirigy betegségben szenvedő gyermekek teljeskörű kivizsgálására, beleértve a genetikai vizsgálatok elvégzését.

HASNYÁLMIRIGY GYLLULLADÁS-GYERMEKEK

$
0
0


Hasnyálmirigy-gyulladás Gyermekek

Hasnyálmirigy-gyulladás Gyermekek  - Gyulladás a szövetek és hasnyálmirigy-vezetékben okozott upreguláció saját hasnyálmirigyenzimek. Hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek megnyilvánuló súlyos gyomortáji fájdalom, emésztési zavarok, láz; Ha krónikus - étvágycsökkenés, instabil széklet, fogyás, astenovegetative szindróma. A diagnózis a pancreatitis gyermekek alapul a tanulmány eredményeit az enzimek a vér és a vizelet, coprogram, ultrahang, röntgen, CT a has. Ha hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek mutat könnyű diéta, görcsoldó és gátló terápia, enzimkészítményekre antibiotikumok; ha szükséges - a műtét.
Bővebben
Hasnyálmirigy-gyulladás Gyermekek
  • Besorolás hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
  • Okai hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
  • A tünetek a hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
  • A diagnosztizált hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
  • Hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében gyermekeknél
  • Jóslás és megelőzése hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
  • Hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél - kezelés Moszkvában
Hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél - enzimatikus autokataiitikus gyulladásos-disztrófiás hasnyálmirigy elváltozások. A pancreatitis gyermekek betegségek az emésztőrendszerben 5-25%. Jelenlegi hasnyálmirigy-gyulladás gyermek, ellentétben egy felnőtt, megvannak a maga sajátosságai: a betegség oka lehet a sokféle külső és belső tényezők, előfordulhat malosimptomno, elfedi más betegségek, az emésztőrendszer: gyomor, gyomor-, bél- dysbiosis, és így tovább. Keresés módszerek a korai felismerés és időben hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében Gyermekek sürgető feladat gyermekgyógyász és gyermek gasztroenterológus.
Besorolás hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
Természete által pancreatitis gyermekek lehet akut vagy krónikus. Heveny hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek jellemzi hurutos gyulladás és duzzanat a hasnyálmirigy; súlyos esetekben - vérzés, szöveti nekrózis és toxémia. A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek folyamat előrehaladtával a háttérben a degeneratív elváltozások - sclerosis, fibrózis és sorvadása hasnyálmirigy-parenchyma és fokozatos elvesztése a funkciója. Iskolás korú gyermekek sokkal gyakoribb a krónikus, gyakran lappangó hasnyálmirigy-gyulladás; akut formában minden korcsoportban ritka.
Attól függően, hogy a klinikai és morfológiai változások a hasnyálmirigy titkos akut ödéma (intersticiális), vérzéses, gennyes pancreatitis gyermekek és hasnyálmirigy zsír.
Krónikus hasnyálmirigy gyermekek változhat eredetű (elsődleges és másodlagos); downstream (visszatérő és késleltetés); súlyossága (enyhe, középsúlyos és súlyos formái). A visszatérő hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél az állapota súlyosbodik, süllyedő súlyosbodása és elengedése; látens - nem klinikai tünetek kísérhetik.
Meddő hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél, fejlesztése, válaszul a hasnyálmirigy különböző gyulladásos betegségek, a gyomor-bél traktus, reverzibilis lehet megfelelő kezelés a mögöttes patológia, vagy bemegy egy "igazi" hasnyálmirigy-gyulladás kíséretében megsemmisítése a mirigy. Vannak örökletes pancreatitis gyermekek esetén a küldött egy autoszomális domináns minta.
Okai hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
A fejlesztés a hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek miatt kóros tüneteket a hasnyálmirigy saját aktivált enzimek (elsősorban enzimekkel) károsítja szövet csatornák és az erek rák. Önpusztítás a test kifejlődéséhez vezet a gyulladásos reakció benne, és engedje be a vér- és nyirokkeringést enzimek és mérgező bomlástermékek szövet - kifejezett általános mérgezés.
Krónikus gyulladás a legtöbb esetben egy másodlagos karakter, és lehet a következménye szenvedő akut pancreatitis gyermekeknél.
Megnyilvánulása pancreatitis gyermekek befolyása alatt áll, a különböző kóroki tényezői mechanikus, neurohumoralis, és toxikus-allergiás.
Az ok a hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél lehet sérti a kiáramlás a hasnyálmirigy-kiválasztás, amely akkor jelentkezik, ha rendellenességet vagy elzáródása a kiválasztó csatornák a hasnyálmirigyben, 12 nyombélfekély, epehólyag; tompa hasi trauma; helminthiasis (ascariasis) a háttérben a gyomor-bélrendszeri betegségek (peptikus fekély, gyomor-, epehólyag-gyulladás, májgyulladás, epekő); malignus betegség (hasnyálmirigyrák).
Túlingerlése a hasnyálmirigy aktivitásának növelése hasnyálmirigyenzimek alakulhat az alultápláltság, ha a gyermek - sérti az étkezés; túlevés, zsíros, fűszeres ételek, chips, üdítők, gyorsétterem és mások. A fejlesztés a hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek súlyos toxikus és allergiás reakciók élelmiszerek és gyógyszerek (kortikoszteroidok, szulfonamidok, citosztatikumok, furoszemid, metronidazol NSAID).
Hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek összefüggésben lehet kötőszöveti betegségek, endokrin, metabolikus betegségek (elhízás, hemochromatosis), hypothyreosis, cisztás fibrózis, krónikus veseelégtelenség; vándoroltak akut vírusos és bakteriális fertőzések (mumpsz, bárányhimlő, herpesz vírusfertőzés, vérhas, szalmonellafertőzés, szepszis).
A tünetek a hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
Hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél általában enyhe; nehéz (pl elhalt) formában rendkívül ritka. Fiatal gyermekeknél a klinikai tüneteket a hasnyálmirigy-gyulladás általában kevésbé hangsúlyos.
Heveny hasnyálmirigy-gyulladás idősebb gyermekeknél abban nyilvánul meg, éles rohamokban jelentkező fájdalom a gyomortáji régió, gyakran herpesz jellegű, sugárzik a jobb bordaív és vissza. Hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek kíséretében emésztési zavarok - étvágytalanság, hányinger, puffadás, hasmenés, ismételten hány. Van egy testhőmérséklet emelkedése 37 ° C, és subikterichnost sápadtság a bőr, néha - cianózis, és foltosságot a bőr az arcon és a végtagok; szájszárazság, fehér foltok a nyelv. Ha pancreatitis és gennyes hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél jelenik lázas hőmérséklet, növekvő mérgezés, bél paresis és tünetei hashártya irritáció alakulhat collaptoid állapotban.
Tünetei krónikus hasnyálmirigy gyermekek által meghatározott időtartam, színpadi és formája a betegség foka, a zavar a hasnyálmirigy és más szervek a gyomor-bél traktus. A gyermek krónikus hasnyálmirigy zavaró lehet állandó vagy visszatérő fájdalmat érez a gyomortáji régióban, súlyosbítja a hibákat diéta, miután jelentős fizikai terhelés vagy érzelmi stressz. A fájdalmas támadások tarthat bárhol 1-2 óra és néhány nap. A krónikus hasnyálmirigy-gyerekeknek van étvágytalanság, gyomorégés, időnként - hányinger, hányás, székrekedés váltakozva hasmenés kíséretében fogyás; asthenovegetative szindróma.
Szövődmények hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek szolgálhat egy hamis ciszta pankreolitiaz, hashártyagyulladás, mellhártyagyulladás, cukorbetegség.
A diagnosztizált hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
A diagnosztizált hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek alapul a klinikai kép, a laboratóriumi és műszeres vizsgálatok.
Tapintásra a hasnyálmirigy jelölt pozitív tüneteit helyi fájdalom (Kurt Kacha, Mayo-Robson). Az akut hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek az általános elemzés a vér volt középsúlyos vagy súlyos leukocitózis, fokozott vörösvértest-süllyedés; A biokémiai vizsgálatok a vér - fokozott aktivitása hasnyálmirigy enzimek (lipáz, tripszin, amiláz), magas vércukorszint. Hogy értékelje a exokrin szekréció kinevezett coprogram lipidogram és a széklettel, meghatározása az elasztáz aktivitását-1 a székletben. Már a gyermek steatorrhea és az alkotók az patognomikus jele a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás.
USA hasnyálmirigy és a hasüreg képes észlelni a növekedés a rendelkezésre álló szervek nekrózis területek és a pecsét és a heterogenitás parenchyma. Panoráma röntgen a has kiderül változások a szervek az emésztőrendszer, a kövek jelenlétét. Ha kell végrehajtani CT és MRI a has.
Differenciáldiagnózist pancreatitis gyermekek végzik a gyomor-és nyombélfekély, akut epehólyag, epe vagy vesegörcs, akut bélelzáródás, akut vakbélgyulladás.
Hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében gyermekeknél
Hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében gyermekeknél általában magában konzervatív taktikák célzó funkcionális többi hasnyálmirigy, tünetek enyhítésére, megszüntetésére kóroki tényezők.
A kezelés az akut fázis a hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek végzik a kórházi ágyon egy kötelező rendszert, és az "élelmiszer-szünet" - böjt 1-2 napig. Az eredmények azt mutatják, hogy a lúgos ásványvíz, parenterális adagolásra r-RA glükóz szerint bizonyságot - gemodeza, plazma reopoliglyukina, proteolitikus enzim-inhibitorok. Az adaptáció az élelmiszer van rendelve a diéta, nem ösztönzik hasnyálmirigy-kiválasztás és a mechanikai és kémiai megkímélve az emésztőrendszerben.
A gyógyszeres terápia hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek magában fájdalomcsillapítók és görcsoldók; gátló gyógyszerekkel (pirenzepine, famotidin) készítmények hasnyálmirigy-enzimek (pankreatinnal); ha súlyos - proteáz inhibitorok (trasilol, pentoxicsoport). A szerkezet a komplex kezelésére pancreatitis gyermekek közé tartoznak a kortikoszteroidok, antibiotikumok, antihisztaminok; gyógyszerek, amelyek javítják a mikrokeringést (Courant Trental).
Műtéti kezelés végzik a progresszió a pusztítás a hasnyálmirigy, a fejlesztés a hasnyálmirigy-elhalás és a hatékonyság konzervatív hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében gyermekeknél. Ebben az esetben, a művelet a választás szolgálhat egy pancreatectomia, necrectomy, cholecystectomia, hasnyálmirigy tályog vízelvezetés.
Jóslás és megelőzése hasnyálmirigy-gyulladás gyermekeknél
Enyhe heveny hasnyálmirigy gyermekek kedvező prognózist; vérzéses és gennyes formája és pancreatitis egy halál kockázatát. Előrejelzés a krónikus hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek függ a rohamok gyakoriságát.
Megelőzés hasnyálmirigy-gyulladás gyermekek tartalmaz racionális, megfelelő korú táplálkozás, a megelőzés a gyomor-bélrendszeri betegségek, fertőző betegségek, szisztémás, parazitás betegségek, gyógyszerek szigorúan az orvos által előírt. Gyermekek krónikus hasnyálmirigy-gyulladás előzetes beteggondozó megfigyelése gyermek gyermekorvos, gasztroenterológus, természetesen az anti- és szanatóriumi kezelés.


CISZTÁS PANKREASZ FIBRÓZIS-GÉNSZŰRÉS

$
0
0


A cisztás fibrózis és szűrése
65 rózsa, így nevezik világszerte ezt a betegséget. Az elnevezés egy kanadai kórházból származik, ahol a cisztás fibrózissal kezelt kisgyerekek nem tudták kimondani a betegség angol nevét (cystic fibrosis), ezért helyette a sixty-five roses kifejezést használták, amely jelentése 65 rózsa. Európában ez a leggyakoribb öröklött genetikai betegség, minden 25. ember hordoz valamilyen cisztás fibrózis mutációt.
Mi a cisztás fibrózis?
A cisztás fibrózis az egyik leggyakoribb örökölt genetikai betegség, amely változatos tünetekkel jelentkezik és több különböző szervet is érinthet. A betegség az egészen enyhe formától a súlyos tünetekig sokféle módon befolyásolhatja a szervezet működését. A cisztás fibrózis betegségtől a szervezet mirigyei a normálisnál sokkal sűrűbb váladékokat termelnek, életveszélyes tüdőfertőzéshez, emésztési problémákhoz, férfi meddőséghez vezetve.
Mik a cisztás fibrózis tünetei?

Cisztás fibrózisban a szervezet mirigyváladékainak összetétele megváltozik, mely jelenség az egész szervezet működésére kihatással van. A betegség általános tünete a verejték nagyon magas sótartalma, amely olykor sókristályok megjelenéséhez vezet a beteg bőrének felszínén. A tünetek súlyossága, valamint az érintett szervrendszerek köre egyénenként változhat és függ a betegséget okozó génhibáktól is. Súlyos esetekben a tüdő, a hasnyálmirigy, belek is érintettek, máskor a betegségnek pl. csak a hasnyálmirigyre vagy a reproduktív szervekre van hatása. Leggyakrabban a tüdő és az emésztőszervek érintettek a betegségben.
Mi történik a cisztás fibrózisos beteg tüdejében?
A tüdőben a betegség miatt eltérően működő sejtek az egészségesnél sűrűbb váladékot választanak ki, amely a tüdőhólyagocskák falát bevonva nehezíti a légzést, és köhögésre ingerel. A sűrű váladékban könnyen megtapadnak a kórokozók is, visszatérő tüdőfertőzésekhez vezetve.
Mi történik a cisztás fibrózisban szenvedő beteg emésztőrendszerében?
A hasnyálmirigy az emésztőrendszerünk fontos része, mely az elfogyasztott táplálék emésztését elősegítő enzimeket termel. Ez, az emésztőenzimek által lebontott táplálék szívódik fel később a bélben. Ha a betegség a hasnyálmirigyet is érinti, a mirigyen belüli kis csatornácskák a sűrű váladék miatt elzáródnak, aminek következtében az emésztőenzimek nem tudnak a bélbe ürülni, és a mirigyszövet is károsodik. Az emésztőenzimek hiányában a táplálék emésztetlenül halad át a tápcsatornán, a tápanyagok hasznosítatlanul ürülnek, a fejlődés a tápanyaghiány miatt elmarad. Idősebb korban a cisztás fibrózis következtében gyakran alakul ki inzulinfüggő cukorbetegség.
Hogyan befolyásolja a cisztás fibrózis a termékenységet?
A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, ez a tünet azonban nem feltétlenül párosul a cisztás fibrózis betegség egyéb tüneteivel. Bizonyos CFTR mutációk, melyek nem okoznak klasszikus CF tüneteket, fiúgyermekekben veleszületett ondóvezeték hiányhoz vezetnek. A kórképet a betegség angol nevének (congenital bilateral absence of vas deferens) rövidítéséből vett mozaikszóval CBAVD-nak is nevezzük. Az ondóvezeték hiánya miatt az érintett férfiak ejakulátuma nem tartalmaz spermiumokat (azoospermia). A férfi meddőség hátterében 1-2 százalékban ez a jelenség áll. Tekintettel arra, hogy az érintett férfiaknál nem a spermiumok termelődése, hanem azok ürülése szenved zavart, az érintett párok lombikprogramban sikeresen vehetnek részt.
A betegséggel érintett nőknél a sűrű méhnyakváladék miatt a teherbeesés az átlagosnál nehezebb.
Mikor gyanakodjunk cisztás fibrózisra?
A cisztás fibrózis tünetei változatosak lehetnek, és bármely életkorban jelentkezhetnek, de legtöbbször már kora gyermekkorban felfigyelhetünk rájuk.
Árulkodó jelek lehetnek:
  • verejték nagyon magas sótartalma
  • gyakori köhögés, sűrű felköhögött váladék
  • gyakori tüdőgyulladás, ill. a tüdő megbetegedései
  • alacsony testmagasság
  • súlyvesztés jó étvágy ellenére
  • emésztési panaszok
  • újszülöttkori bélelzáródás
  • férfi meddőség (azoospermia)
Mit kell tudni a cisztás fibrózis genetikai hátteréről?
A CFTR gén
A cisztás fibrózis kialakulása a CFTR gén mutációihoz köthető. Ez a gén egy olyan fehérjét kódol, amely a sejthártyába épülve klorid-ion csatornaként működik és a tüdő-, máj-, hasnyármirigy-, bél-, reproduktív traktus- és bőrsejtek membránjában felel a klorid-transzport folyamatokért. A CFTR gén igen hosszú és több mint 2000 különböző mutációt hordozhat. Ezekből a mutációkból kb. 500 vezet betegség kialakulásához, a többi esetében a mutáció a fehérje működését nem, vagy nem jelentős mértékben befolyásolja, így tüneteket nem okoz. A mutációk gyakorisága populációnként változó, a leggyakoribb mutáció az F508del, melynek előfordulási gyakorisága, akárcsak a többi ismert CF mutációé földrajzi-etnikai varianciát mutat. Európán belül az F508del mutáció előfordulási gyakorisága délkelet-északnyugat irányú eltolódást mutat, Törökországban például a CF-es kromoszómáknak kb. 30% -án, míg Dániában 88%-án ez a mutáció mutatható ki.
Mit jelent az, hogy valaki cisztás fibrózis hordozó?
Minden ember két CFTR génnel rendelkezik, egyiket az egyik, másikat a másik szülőtől örököltük. Ha valakinek az egyik szülőtől kapott génje egészséges, a másik hibás, akkor az egyén cisztás fibrózis hordozó. Mivel a hordozó csak egy hibás génnel rendelkezik, nem lesznek tünetei, mert a másik szülőtől kapott, egészséges génje ellátja feladatát.
Hogyan öröklődik a ciszás fibrózis?
Az európai népességben jellemzően minden 25-ik ember hordoz valamilyen CF mutációt, míg pl. az ázsiai populációban csak minden 90-ik ember érintett. A cisztás fibrózis recesszív öröklődésű genetikai betegség, ami azt jelenti, hogy ahhoz, hogy valaki beteg legyen, mindkét szülőjétől hibás gént kell kapnia.
Ha ön cisztás fibrózis hordozó, de párja nem, gyermekei egészségesek lesznek, de 50%-os eséllyel hordozzák majd a cisztás fibrózist.

Ha ön is és párja is cisztás fibrózis hordozó, 25% az esélye annak, hogy a születendő gyermek Öntől is és partnerétől is a hibás gént örökli. Ilyenkor lehetőség van magzati korban végzett diagnosztikára, vagy lombikprogramban történő részvételre, és az embriók beültetés előtti vizsgálatára.

Bárki lehet cisztás fibrózis hordozó?
Igen. Európában ez a leggyakoribb öröklött genetikai betegség, minden 25. ember hordoz valamilyen cisztás fibrózis mutációt. Ha a családban előfordult már cisztás fibrózis betegség, akkor a hordozóság valószínűsége az átlagosnál nagyobb.
A cisztás fibrózis szűrése
Az, hogy Ön hordozza-e a cisztás fibrózist, az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban egy vérvizsgálatra épülő genetikai teszttel megállapítható. A cisztás fibrózis gyakorisága a Down-kórénak mintegy negyede, de miközben a Down-kór szűrése lényegében kötelező eleme a terhesség alatti vizsgálatoknak, a cisztás fibrózis betegségről és szűrési lehetőségéről a családalapítás előtt álló szülők nagyobb része nem is tud.
Milyen előnyöm származik abból, ha részt veszek egy cisztás fibrózis szűrővizsgálaton?
Tekintve, hogy a cisztás fibrózis a leggyakoribb monogénes betegség, melynek minden 25. európai ember hordozója, mindekinek 4% kockázata van arra, hogy hordoz egy cisztás fibrózis mutációt. Amennyiben két hordozó találkozik, minden terhességben 25% kockázatuk van arra, hogy a gyermeknél kialakuljon ez a súlyos betegség. Amennyiben legalább az egyik szülő részt vesz egy szűrővizsgálaton, mely negatív eredménnyel zárul, a kockázatuk jelentősen csökken. Ha Ön abba a 4%-ba tartozik, akik hordoznak valamilyen CF mutációt, fontos, hogy tudjon róla, hogy az átlagosnál nagyobb kockázattal rendelkezik, és párjával tudatosan tervezzék a gyermekvállalást, a partner hordozóságát is vizsgálva.
Mit érdemes tudni a cisztás fibrózis szűrőtesztek hatékonyságáról általában? Miért válasszam a Géndiagnosztika tesztjét?
Fontos tudni, hogy a CFTR génnek több mint 2000 mutációja ismert, melyből kb. 500 okoz cisztás fibrózist. A mutációk közül egyesek gyakoriak, míg mások lehetnek extrém ritkák (akár csak 1 családra jellemzőek). A szűrővizsgálatok azokra a mutációkra fókuszálnak, melyek populációs szinten minimum 1% körüli előfordulásúak. A cisztás fibrózis szűrés fontos kérdése, hogy a teszt milyen mutációkat vizsgál, ugyanis különböző populációkban különböző mutációk fordulnak elő gyakrabban. Így egy adott populációra kifejlesztett teszt érzékenysége egy más populáción jelentősen kisebb lehet. Vannak ugyanis olyan mutációk, melyek pl az amerikai népességben akár 5% körüli előfordulást is elérik, míg a magyar CF betegeknél még nem mutatták ki őket, és fordítva: vannak olyan közép-kelet európai eredetű mutációk, melyek előfordulási gyakorisága a magyar populációban 5% közeli, míg amerikában elvétve fordulnak csak elő. Ezért fontos, hogy egy labor milyen teszttel dolgozik. A legtöbb laboratórium által használt kereskedelmi forgalomban kapható tesztek amerikai, vagy nyugat-európai gyártóval rendelkeznek, és ennek megfelelően a gyártó ország populációjára optimalizálták a kimutatott mutációk körét, Amennyiben egy tesztet más populáción használnak, mint amire kifejlesztették, nagy valószínűséggel nem éri el azt a hatékonyságot, melyet a gyártó a saját populációján meghatároz – és a laborok többsége átemel. Ezért csalóka csak a kimutatott mutációk száma alapján megítélni egy teszt értékét – lehet egy 30 mutációs teszt kevésbé informatív, mint egy 25 mutációs – amennyiben a 30 mutációs egy másik populációra kifejlesztett teszt, míg a 25 mutációs az adott populáció sajátosságait figyelembe véve lett fejlesztve.
Az Istenhegyi Géndiagnosztika laboratóriuma a magyar populációra vonatkozó szakirodalmi adatok alapján kifejlesztett saját szűrőteszttel dolgozik, mely a magyarországi populációra vetítve a mutációk kb. 86-90%-át azonosítja – hatékonyabb, mint a legtöbb máshol elérhető teszt.
További előny, hogy a vizsgálathoz olyan technológiát használunk, mely nem csak a panel mutációs listájában szerepeltetett mutációkat észleli, hanem az azok közelében elhelyezkedő ritkább mutációkat is kimutatja. Így olyan ritka mutációkat is észlelünk, melyeket a panel leírásában nem tüntetünk fel – feltéve, hogy azok valamelyik gyakori mutáció közelében vannak.
.
Mit tegyek, ha a családban már előfordult cisztás fibrózis?
Ha a családban már előfordult cisztás fibrózis, nagyon fontos, hogy gyermekvállalás előtt részt vegyen szűrővizsgálaton, hiszen az Ön rizikófaktora az átlagosnál magasabb. Amennyiben a vizsgálat Önnél is kimutatja a családban öröklődő mutáció jelenlétét, párjának a vizsgálatára is szükség lesz, hogy közös kockázatukat megállapítsuk. Amennyiben családi előzmény miatt jelentkezik a szűrésre, fontos, hogy kollégáink tudjanak a családi előzményről. A kérőlapon tüntesse fel, hogy milyen rokona (pl. nagynéni, unokatestvér gyermeke) érintett. Fontos továbbá, hogy az érintett családtagnál milyen mutációkat azonosítottak.  Előfordulnak ugyanis olyan ritka mutációk, melyek csak egy-egy családban öröklődnek, így a populációs szűrésre tervezett panelben értelemszerűen nem fognak szerepelni. Ha ilyen mutáció van a családban, de mi nem tudunk róla, az félrevezető eredményt adhat, hiszen a panel nem fogja kimutatni a ritka mutációt, de a negatív eredmény ez esetben félrevezető lehet, hiszen azt a mutációs helyet, ahol a ritka mutáció elhelyezkedik, nem vizsgáltuk. Ha tudunk az előzményről, és tudjuk a mutáció típusát, kollégáink, ha kell, kiterjesztett szűrést végeznek a gén adott régiójára is a normál panelvizsgálaton felül. Így Ön biztos lehet abban, hogy az eredménye valóban informatív lesz, és megfelelő szakmai szempontok szerint történt a vizsgálat.
Mennyibe kerül a cisztás fibrózis szűrés?
A szűrővizsgálat ára 39 000 Ft. A szűrést centrumunk vérből vagy szájnyálkahártyából vett mintával végzi.
Bejelentkezés cisztás fibrózis szűrésre
A szűrés helyszíne: Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum
Bejelentkezéshez kérjük hívjon bennünket a (+36 1) 580 8600 telefonszámon.
Hogy értelmezzem a szűrés negatív eredményét?
Ha a szűrés eredménye negatív, akkor annak a valószínűsége, hogy cisztás fibrózis mutációt hordoz, jelentősen csökken. Ha a pár mindkét tagja negatív, annak kockázata, hogy a születendő gyermek cisztás fibrózis beteg lesz 1:2 500-ról 1:126 000-re csökken.
Hogy értelmezzem a szűrés pozitív eredményét?
Ha a teszt pozitív lesz, Ön hordozó. Pozitív eredmény esetén gyermekvállalás előtt feltétlenül szükséges gene­tikai tanács­adáson résztvenni. Ebben az esetben kiemelten fontos partnerénél is elvégezni a cisztás fibrózis tesztet, hiszen ettől az eredménytől jelentősen függ a kockázat mértéke. Amennyiben párjának negatív szűrési eredménye van, akkor közös kockázatuk CF beteg gyermek születésére 1/712-re (0,14%) csökken. Amennyiben azonban párja is hordozónak bizonyul, 25% kockázatuk van CF beteg gyermek születésére.  Amennyiben Ön és párja is hordozó, a gyermekvállalással kapcsolatos kérdésekben kérjék szakembereink tanácsát.
Gyakran ismételt kérdések
Ha a családban eddig még nem fordult elő a betegség, születhet cisz­tás fibrózis beteg gyermekem?
IGEN. A legtöbb család, ahová cisztás fibrózis beteg gyermek születik, korábban nem volt érintett.
Minden egyes gyermekvállaláskor újra el kell végeztetni a tesz­tet?
NEM. Ha Ön nem hordozó, nagyon kicsi a valószínűsége, hogy cisztás fibrózis beteg gyermeke születik. Ha Ön hordozó, és új partnere van, akkor az új partnernél érdemes a szűrővizsgálatot elvégezni.
Ha a szűrővizsgálat nem talál eltérést, lehetek még hordozó?
IGEN. A szűrés a hordozók kb. 86-90%-át azonosítja, mivel csak a gyakoribb mutáció típusokat vizsgálja. Akinek a szűrővizsgálata negatív, kis valószínűséggel hordoz valamilyen ritka cisztás fibrózis mutációt. Ha mindkét szülő eredménye negatív a szűrővizsgálaton, kockázatuk 1:2 500-ról 1:126 000-re csökken.
Ha cisztás fibrózis hordozó vagyok, kifejlődik nálam a betegség?
NEM. Amennyiben Ön hordozó, a két cisztás fibrózisért felelős génjéből csak az egyik hibás, a másik viszont működőképes, így tünetei nem lesznek.
Mit tegyek, ha a családban cisztás fibrózis beteg vagy hordozó van?
Ebben az esetben az Ön rizikófaktora az átlagosnál nagyobb, így javasolt Önnél és partnerénél is elvégezni a szűrővizsgálatot. Pozitív eredmény esetén gyermekvállalás előtt feltétlenül szükséges gene­tikai tanács­adáson résztven

TENYEREK ÉS TALPAK SKARLÁT UTÁNI HÁMLÁSA

$
0
0
1-



2-



3-



4-



5-



6-



7-



8-



-

14,008.113 LÁTOGATÓT REGISZTRÁLT A PROFIL-GOOGLE SZÁMITÓCSATORNÁJA

$
0
0







14.008.113 látogatót regisztrált a Profil Googel számító csatornája 2016.Január.26-án.

Meddig tarthat ez az imponáló növekedés. Magyarországi látogatóim körét teljes terjedelmében lefedték a N.E.T.-re feltett anyagaim,de nem várt jelenség ez az Egyesült Államok nagyszámú érdeklődője részéről  sem.

Felteszem magamban a kérdést-

MIÉRT MARAD IDŐTÁLLÓ A” MAGYAR GYERMEKGONDOZÁSI ENCIKLOPÉDIÁM”
A GYERMEKGYÓGYÁSZATI VILÁGIRODALOMBAN.
Ma amikor a 14 milliós számra fordult a látogatók regisztrációs száma elgondolkoztam azon hogy miért is vagyok olyan optimista hogy a munkám felhasználását több évtizedre biztosítottnak látom. Megosztom az érvelésemet a kedves látogatókkal is.
1-Az egyre fokozódó anyagiakat hajszoló társadalomban nem lesz vonzereje annak hogy valaki is teljesen érdektelenül közkézre adjon akár terjedelemben/16.000 oldal-5546 illusztratív foto/ akár rendszereiben könnyen áttekinthető munkát a köznek.
2-A mindennapos gyakorlati igény. Mert beteg gyermekek az emberiség történelmében voltak,vannak és lesznek,következésképpen a gyors információt hovatovább mind jobban fogja igényelni a társadalom az internet elképesztően gyors terjedésével.
3-Lévén hogy az emberiség 80% vizuális típus egy hasonló terjedelmű képes illusztratív anyag amit rendkívül nehéz begyűjteni nagy mértékben emeli a munka tartalmának rögzítési indexét a látogatók körében.
4.A gyermekbetegségek jellege évezredeken át változatlan csupán a megelőzés és kezelés terén vannak időnként akár jelentős változások.
5-A felhasználás skálája szinte minden társadalmi és egészségügyi ellátási kategóriára vonatkozik./anyák,védőnővérek,egyetemi hallgatók,orvosok,minősítő vizsgák, sőt egyes esetekben orvosi felsőoktatási intézmények
6-A keresőkkel ellátott blog és web lapokon 2-3 másodpercen belül a kívánt információkhoz juthatunk.
7-A fordítókon/google translat/ keresztül az dokumentek minden nyelven hozzáférhetővé válnak.
8-A dokumentek felhasználása teljesen díjmentes mig számos államban/pl U.S.A./ jelentős anyagi megterhelést jelent  a gyermekek orvosi vizsgálata. Következésképpen az egészségügyi ismeretekben gazdagodó világ egy ilyen anyag birtokában el tudja dönteni hogy mikor kell orvoshoz fordulnia és mikor nem.
9-A gyermekbetegségek sürgősségi ellátásában különösen értékes információkat nyújthat,egyes esetekben életmentő adatokat szolgáltathat.
10-A közölt anyagok magas képzettségű és nagy szakmai gyakorlattal bíró szakemberek által biztosítottak mindamellett hogy az illetéktelenek megszüntették a gyermekgyógyászok képzését.
11-Az információhoz való hozzáférés gyorsasága időben felmérve rendkívül fontos igény marad.

12-Nem utolsó sorban hogy a magam és a szívvel lélekkel a gyermekellátást szívügyüknek érző kollégáim

tartalmi ismeretei sem elhanyagolható szempontok,és méltányos értékelést érdemelnek és kapnak a felhasználók részéről.




Petefészekciszták tünetei és kezelése

$
0
0


Petefészekciszták tünetei és kezelése

 SEBÉSZILEG ELTÁVOLITOTT PETEFÉSZEK CISZTA


Mik a petefészekciszták?
A ciszta önmagában nem jelent többet, mint egy tokkal körülvett, folyadéktartalmú üreg. A petefészkekben normálisan is keletkeznek ilyenek, például a tüszőérés folyamata során. Egyezményesen egy folyadékkal telt üreget akkor nevezünk cisztának, ha annak legnagyobb átmérője eléri a 4 cm-t.

Csak a valódi petefészekciszták tekinthetők a petefészek kóros, s egyben betegségre utaló elváltozásainak, de címszó alatt a fogalmi tisztázás végett érdemes tárgyalni a többi cisztának mondott elváltozást is.
A petefészekciszták előfordulása
Pontos adatok nem állnak rendelkezésre, de gyakori jelenségről van szó. A leggyakoribb a tüszőciszta, mely vérzési rendellenességeket okoz. Ha vérzése nem pontos, élénk színű, alvadékos, elhúzódó és fájdalmas, feltétlenül szakorvoshoz kell fordulni. Ez több jó- és rosszindulatú daganattól védheti meg.
A petefészekciszták okai
A petefészek cisztái lehetnek funkcionálisak és organikusak:
  • Funkcionális petefészek-cisztának nevezzük azt a folyadékkal telt képletet, mely a petefészkek normális működéséből eredően következnek be, és megfelelő gyógyszeres kezeléssel el is sorvaszthatók.
    Funkcionális ciszta alakulhat ki a meg nem repedt tüszőből (follikuláris vagy tüszőciszta). Ekkor a tüsző nem reped meg időben, így helyén sárgatest sem keletkezik. A ciklus folyamán tehát csak tüszőhormonok (ösztrogének) termelődnek, de sárgatesthormon (progeszteron) nem. A tüszőrepedés elmaradása legtöbbször stressz vagy szorongás következménye.

    A szervezet ezen egyoldalú ösztrogén terhelésének vannak tünetei, és később lehetnek szövődményei is. Tünetei közül jellemző a ritka, de nagyon erős, fájdalmas, elhúzódó és alvadékos vérzések, melyek olykor bőrszerű szövetfoszlányokkal tarkítottak, melyet nem mások, mint az ösztrogén hatására túlduzzadt, azaz hiperpláziás méhnyálkahártya darabjai. A méhnyálkahártya egy darabban is kiürülhet (dizmenorrhoea membranacea). A fokozódó ösztrogénterhelés a középidőtől fokozódó emlőfeszülésben, fájdalomban is megmutatkozik. Mivel a nyakcsatorna állandóan ovuláció előtti állapotban van, a hüvelyből bőségesen ürül kristálytiszta, tojásfehérjeszerű nyák.


  • A sárgatest cisztái lehetnek kétfélék lehetnek:
  1. A granulóza ("szemcsés") sejtes cisztákáltalában féloldaliak, nem nagy méretűek és együregű képletek, melyekkel leggyakrabban koraterhességben találkozunk ultrahang vizsgálat során. Nincs vele tennivaló, a sárgatest a 6. és a 10. hét között elsorvad, miközben a progeszteron termelését a méhlepény veszi át. Ez idő alatt a ciszta is felszívódik.


    1. A tékasejtes ciszta humán koriális gonadotropin (HCG = a progeszteron termeléséért és a sárgatest kellő ideig történő életben tartásáért felelős lepényhormon) túltermelése illetve túladagolása során alakul ki. Belső túltermelődésére nagy mennyiségű HCG-t termelő lepényelfajulások (mola hidatidóza, koriokarcinoma), továbbá ikerterhesség esetén számolhatunk. Túladagolása főként meddőség gyógyítása, clomifén-citrát és/vagy HCG adása kapcsán fordul elő. Ezt az állapotot nevezzük hiperstimulációs szindrómának. A petefészkek átmeneti nyugalomba helyezésével (pl. fogamzásgátló tabletták segítségével) a tékasejtes ciszták visszafejlődnek.

    A hiperstimuláció tüszőérést serkentő gyógyszeres kezelés kapcsán is bekövetkezhet. Ha a beteget alul kezelik, tüszőciszta, ha túlkezelik, kétoldali tékasejtes ciszta lehet a következmény. A két állapot az ébredési hőmérséklet mérésével és a nyakcsatorna-nyák mikroszkópos vizsgálatával és természetesen a szérum progeszteron szintjének mérésével különíthető el. Tüszőciszta esetén nincsenek ovulációra utaló jelek, a petefészkekben sárgatest-hormon nem termelődik. A nyakcsatorna nyákja bőséges, tojásfehérjeszerű, beszárítva, mikroszkóp alatt jellegzetes páfránylevél rajzolatot mutat. Hiperstimuláció esetén az ébredési hőmérséklet jól mutatja az ovuláció bekövetkeztét, de a hőmérséklet tartósan magas marad. A 21. napon mért progeszteron szint magas, a nyakcsatorna száraz, zárt és kékesen elszíneződött ("livid").

    A valódi petefészek ciszták organikusak, szervi betegségek nyomán fejlődnek ki, melyek lehetnek daganatos és nem daganatos eredetűek. Nem daganatos eredetű petefészek ciszta az elmúlt endometriózisután visszamaradt endometriális ciszta, melyet, jellegzetes barna bennéke miatt, csokoládé cisztának is szoktak nevezni.

    A daganatos ciszták egyaránt lehetnek jó- és rosszindulatúak. A jóindulatú daganatos ciszták mirigydaganatok (adenomák), melyek, bennékük alapján lehetnek nyákos ("mucinózus") vagy savós ("szerózus") cisztadenomák. A nyákos mindig jóindulatú, bár hatalmasra, akár 10-15 kg tömegűre is megnőhet.

    A savós cisztadenómák olykor rosszindulatú daganattá fajulnak. Különösen akkor, ha például ultrahang segítségével, a belső felszínén sejtburjánzást lehet tapasztalni (papilláris szerózus cisztadenóma). A sejtburjánzásban olykor már rákos elfajulásra utaló jeleket is tapasztalunk. Az ilyen kívülről még jóindulatú, de belülről már rosszindulatú daganatokat határeset ("borderline") tumoroknak nevezzük, és természetesen rosszindulatú daganatként kell kezelni. A beteg gyógyulási esélyei ilyenkor még kiválóak.

    A dermoid ciszta a szervezet egyik legfurcsább, többnyire jóindulatú daganata. Jellegzetessége, hogy a többi daganattól eltérően nem egyetlen csíralemezből, hanem mindháromból fejlődik. Belső felszínét elszarusodó laphám (bőr = derma) borítja, melyen szőrszálak fejlődnek ki, és faggyút termel. Ez a faggyú képezi a dermoid ciszta bennékét is. A sejtek differenciálódásának legbizarrabb zavarai következtében például fogak, hörgődarabok, működő pajzsmirigy-szövet találhatók benne, ez utóbbira az érthetetlen eredetű pajzsmirigy túlműködés jelei hívják fel a figyelmünket.
    A petefészekciszták tünetei
    A tüszőcisztavérzési rendellenességeket okoz. Ha vérzése nem pontos, élénk színű, alvadékos, elhúzódó és fájdalmas, feltétlenül szakorvoshoz kell fordulni.
    A hiperstimuláció legfontosabb tünetei az alhasi fájdalom és méhvérzés.

    A többi ciszta meglehetősen tünetszegény, felfedezésük leggyakrabban egyéb okból történő vizsgálat során történik.

    A nagyra nőt ciszták a hasfal elődomborodását és különböző kompressziós tüneteket (pl. gátolt bélműködés, vizeletelfolyási akadály, másodlagos vesemedence gyulladás) okozhatnak.

    A kikocsányosodott (vékony nyél végén függő) ciszta veszélyes, mert a kocsánya megcsavarodhat. Ez rendkívül heves hasi fájdalmat okoz, és azonnali műtétet tesz indokolttá.

    A ciszta önmagában nem jelent többet, mint egy tokkal körülvett, folyadéktartalmú üreg.
    A petefészekciszták diagnózisa
    Ultrahang vizsgálat: A petefészkek különösen hüvelyi ultrahang vizsgálattal láthatók, mert ilyenkor a szeméremcsont nem árnyékolja le a kritikus területeket. A színkódolt hüvely ultrahang vizsgálat segítségével a ciszta rosszindulatúsága is kizárható vagy megerősíthető. Nagy valószínűséggel elkülöníthetők a funkcionális és organikus ciszták, segítségével jól felismerhető a dermoid ciszta is.

    Célzott punkció: A vizsgálat alkalmával, ultrahang ellenőrzése mellett, egy hosszú tűvel megszúrják a cisztát, és tartalmát leszívják. A jellegzetes bennék alapján a ciszta eredete sokszor egyértelműen azonosítható. A leszívott folyadék lehetőséget nyújt sejttani (citológiai) vizsgálat elvégzésére, mely segíthet a valódi rák kizárásában.

    Hasi tükrözés (laparoszkópia) során a ciszták szemügyre vehetők, azokból szövettani mintát vehetnek, tartalmát leszívhatják, sőt a kisebb cisztákat akár el is lehet távolítani.

    Diagnosztikus (exploratív) laparotómia: A hasüreg műtéti megnyitására valódi malignóma gyanúja esetén szoktunk sort keríteni.
    A petefészekciszták kezelése
    Tüszőcisztaés hiperstimulációesetén a petefészkeket, néhány hónapra, - mondjuk - fogamzásgátló tabletta segítségével nyugalomba helyezhető. Mola hidatidóza (üszökterhesség) és koriokarcinoma esetén jelentkező hiperstimuláció esetén az alapbetegség kezelése a cél. Terhességhez kapcsolódó sárgatest-cisztákat nem szabad bántani, mert sérülésük vetélést okoz.

    Az organikus petefészek ciszták gyógyítása műtéti úton, a has megnyitásával (laparotómia), kisebb ciszták esetén esetleg laparoszkópiával is történik. Szerencsés a helyzet, ha a petefészek mirigyállományát minél nagyobb mértékben sikerül megmenteni.
    A petefészekciszták gyógyulási esélyei
    A betegség prognózisa az alapbetegség függvénye. Funkcionális ciszták esetén, amennyiben azokat nem rosszindulatú folyamat (pl. koriokarcinóma) okozza, a prognózis egyértelműen jó.

    Rosszindulatú daganatos ciszták esetén időben nehezen felismerhető, legtöbbször sikertelenül gyógyítható rákkal állunk szemben.

    A PORPHIRIA BŐRTÜNETEI

    $
    0
    0
               A porfiria bőr tünetei -leginkább a fényérzékenység jellemző: a napfénynek kitett területek igen hamar kipirosodnak, leégnek, sokszor hólyagok is kialakulnak, melyek hegek hátrahagyásával gyógyulnak. Jellemző a ruhával nem fedett bőrterületek (például a kézhát) barnás elszíneződése. Jellegzetes tünet még a vizelet sötét elszíneződése, mely állás után kifejezettebb.

    TARTALÉK

    $
    0
    0


                                   TARTALÉK

    A NUMMULÁRIS EKCÉMA JELEGZETESSÉGEI

    $
    0
    0


    A NUMMULÁRIS EKCÉMA JELEGZETESSÉGEI

    •  
    • Gyakran változó időközökben recidivál.
    • Atopiás és seborrhoeás egyéneken előfordulhatnak olyan elváltozások, amelyeket nummularis ekcémának nevezhetünk.
    • Bármely életkorban előfordulhat.

    Kórismézés

    • A kórismét a klinikai megjelenésre alapozzuk.
    • Egyes plakkokból szóba jön a gombavizsgálat is.
    • A nedvező elváltozásokból bakteriológiai vizsgálatra anyagot venni értelmetlen. Általában S. aureus kimutatható, de a klinikai jelentősége vitatott.
    • Biopsiának nincs értelme.

    Elkülönítő kórisme

    • Gombás (dermatophyton) fertőzés
      • Gyakran fordul elő borjakon.
      • Vizsgáljuk meg a lábakat és a körmöket.
      • Kérdezzünk rá, hogy a beteg nem került-e kapcsolatba háziállatokkal.
    • Psoriasis
      • Tekintsük át a psoriasis jellemző előfordulási helyeit.
      • Psoriasisos köröm-dystrophia?
      • Psoriasis a családban?
      • A nummularis ekcémát adott esetben nem lehet a psoriasistól elkülönítetni. Ebben az esetben a kezelést a nummularis ekcéma ellen végezzük, és nem kifejezetten a psoriasis ellen.
    • Felszínes basalioma
      • Szoliter plakk, mely akár évekig is nyugalomban lehet.

    Kezelés

    • Egyes betegek enyhe corticosteroidokra is jól reagálnak (I-es csoport); mások IV-es csoportba tartozókra sem. (13.16.2. kép).
    • A nedves fázisban(13.16.3. kép) alkalmazzunk krémet a bőrre és fedjük be nedves kötéssel (víz, sóoldat vagy néha 0,01–0,1%-os ezüstnitráttal).
    • Kálium-permanganát
      • Egésztest fürdetés (1 : 25000 hígításban) szükséges néha. (Az oldat befogja a kádat.)
    • SUP vagy UVB fénykezelés
    • A kezelésre adott válasz változó.

    A szakorvosi konzílium javallatai

    • Ha az ekcéma rosszul reagál a kezelésre, ellenőrizzük a kórismét és gondoljunk másodlagos allergiára is (a kezelésre használt készítményekre). Kombinált kezelésre is szükség lehet.
    • 1-
      2-
    •  
       
       3-
       
       4-
       

       
       
       

    A NON INVOLUTIV ÉRDGANATOKRÓL.

    $
    0
    0


    Az érdaganatok a szüléskor csak pici piros foltnak látszanak, de 4-6 hónapos korig gyorsan növekedhetnek, szeder formájúra duzzadhatnak. Ezt követően a burjánzás lelassul, majd 8 hónapos korig a piros folotok növekedése teljesen megáll. 6 éves korra az esetek 99%-ban elmúlnak ezek a foltok, csak nagyon ritka esetben kell a 10 éves kort megvárni.A kapilláris haemangióma nyom nélkül felszívódik. A felszívódás folyamatának kezdetét az érdaganat felszínén megjelenő fehéres foltok mutatják.Van egy elenyésző százalék amelyik tartósan megmarad és a spontán visszafejlődésnek ea jelét távolról sem mutataja.Ezeket az eseteket szakberekhez irányitani a megfelelő kezelés alkalmazása végett.
    1-

     A TÉRD KITERJEDT CAVERNÓZUS ÉRDAGANATA AMI NEM MUTAT VISSZAFEJLŐDÉSI HAJLAMOT
     

    GYERMEKGYÓGYÁSZOK KATEKIZMUSA-ÁLDOZATKÉSZSÉG ÉS LEMONDÁS

    $
    0
    0






     Talán abból a tényből indulnék ki hogy egy megvizsgált betegért minden felelősség téged terhel,legyen az szakmai,etikai vagy akár jogi vonatkozású. Ez a köztudatban is jól ismert szempont és nagyon nagy felelősséget ró a kezelő orvosra legyen az felnőtt vagy beteg gyermek. Visszaemlékszem hogy amikor mozielőadáson voltunk volt olykor –olykor egy beszólás előadás közben hogy pl Grósz doktor urat kérjük az előcsarnokba-
    A lemondást az áldozatkészséget azt már az orvosi egyetemen vállaltuk,ami aztán állandósult az egész szakmai tevékenységünk Folyamán.
    A gyermekgyógyászati gyakorlatnak azonban mégis van egynéhány jellemzője az orvosi sürgősségi ellátás időben való rögzítését tekintve-
    A gyermekkorban sokszor elképesztően gyorsan következnek be a szövődmények,vagy kerülnek katasztrofális helyzetbe az életfontosságú szervek működései. Amikor igényelik a szülők azonnal menni kell így sokszor elkerülhetjük a sokszor előálló kellemetlen vádaskodásokat vagy elhúzódó jogi elmarasztalásokat. A gyermekpatológia nem olyan igényű mint pl-egy krónikus szívelégtelenségben szenvedő 8o éves beteg-amire egyesek azt mondják 1-2 óra múlva ott leszek.
    Főként az újszülött vagy 3-4 hónapos korú csecsemők-ugyancsak az ilyen szempontból ebbe a kategóriába esnek.
    A mindenért –aggódó-anyukák akik minden minimális panaszért azonnal orvosi ellátást igényelnek. A hosszú orvosi gyakorlatom arra késztet hogy tekintettel kell lenni az –anyai megérzésre-/instinctio maternis/mert bizony ez nem egyszer beigazolódik.
    Ha kiépített pacientúrád van már egy visszautasított vizsgálat a paciens elvesztéséhez vezethet.
    Külön fejezet a –neurotikus környezet-igényeiknek a kielégitése sokszor kevésbé igazolt esetekben .Ezeknek a megoldása ha elfogadták paciensnek,egyéni elbírálás alá esik.
    Megalapozott vagy alapozatlan indokkal igényelt vizsgálatot lássunk el azonnal mondjunk le életünk egyes kegyes adományairól és –VIZSGÁLJUK MEG A GYEREKET.
    Viewing all 7855 articles
    Browse latest View live